4-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-ol | 1022094-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 4-Pyrazol-1-ylquinolin-8-ol
• CAS: 1022094-21-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: NQEUHWFRMJCTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-yl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原催化与过渡金属催化合并：8-羟基喹啉衍生物的直接C4-H胺化

  摘要：

  开发了一种实用有效的方案，用于吡咯经Ag / Ru催化的8-羟基喹啉酯的区域选择性CH胺化反应。该反应通过光氧化还原介导的直接CH / NH氧化偶合过程顺利进行。该反应的显着特征包括广泛的底物范围，温和的反应条件和在喹啉基部分的C4位上的高区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.006

文献信息

• Synthesis of 8‐hydroxyquinolines with amino and thioalkyl functionalities at position 4
  作者：Walaa A. E. Omar、Juha P. Heiskanen、Osmo E. O. Hormi

  DOI：10.1002/jhet.5570450247

  日期：2008.3

  Six 8-hydroxyquinolines with amino and thioalkyl functionalities at position 4 have been prepared. The synthesis starts with chlorination of the readily available 4-hydroxy-8-tosyloxyquinoline to give 4-chloro-8-tosyloxyquinoline in 94% yield. Treatment of the 4-chloro-8-tosyloxyquinoline with sulphur and nitrogen nucleophiles produces the target 4-amino and 4-thioalkyl-8-hydroxyquinolines in more

  制备了在位置4具有氨基和硫代烷基官能度的六个8-羟基喹啉。合成从氯化易得的4-羟基-8-甲苯磺酰氧基喹啉开始，以94％的收率得到4-氯-8-甲苯磺酰氧基喹啉。用硫和氮亲核试剂处理4-氯-8-甲苯磺酰喹啉可以以超过70％的产率产生目标4-氨基和4-硫烷基-8-羟基喹啉。对于硫亲核试剂和吡咯烷，在位置8除去保护甲苯磺酰基的同时在位置4取代氯。
• Merging photoredox catalysis with transition metal catalysis: Direct C4-H amination of 8-hydroxyquinoline derivatives
  作者：Yueyue Ma、Yaqi Shi、Fan Yang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.006

  日期：2019.7

  A practical and efficient protocol for Ag/Ru-cocatalyzed regioselective C-H amination of 8-hydroxyquinoline esters with pyrazoles was developed, This reaction proceeded smoothly via a photoredox-mediated direct C-H/N-H oxidative coupling process. The remarkable features of this reaction include the wide substrate scope, mild reaction conditions and high regioselectivity at the C4 site of the quinolinyl

  开发了一种实用有效的方案，用于吡咯经Ag / Ru催化的8-羟基喹啉酯的区域选择性CH胺化反应。该反应通过光氧化还原介导的直接CH / NH氧化偶合过程顺利进行。该反应的显着特征包括广泛的底物范围，温和的反应条件和在喹啉基部分的C4位上的高区域选择性。