18-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one | 122745-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 18-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one
• 英文别名: abiesanordine B；(4aS,4bR,8R,8aR)-8-(hydroxymethyl)-4b,8-dimethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-one
• CAS: 122745-53-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: JLAGWWHMYBJAFR-LUKYLMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(-)-8α,17-epoxy-18-hydroxy-14,15,16-trinorlabdan-13,17-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-ambreinolide from abietic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl abieta-8,13(15)-dien-18-oate 在 盐酸 、 二甲基硫 、 臭氧 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 18-hydroxypodocarpen-8(14)-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-ambreinolide from abietic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a030

文献信息

• Cambie; Franich, Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 117,118 - 134
  作者：Cambie、Franich

  DOI：——

  日期：——
• US2682555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of (+)-ambreinolide from abietic acid
  作者：A. Abad、C. Agullo、M. Arno、A. C. Cunat、R. J. Zaragoza

  DOI：10.1021/jo00282a030

  日期：1989.10