1-(p-Chlorphenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazol-4-carboxaldehyd | 61619-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-Chlorphenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazol-4-carboxaldehyd
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)pyrazole-4-carboxaldehyde；1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole-4-carboxaldehyde；1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 61619-74-7
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₄
• 分子量: 317.688
• InChiKey: SULHTHXWWOBOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 5-Nitro-2-acetylfuran-p-chlorophenylhydrazone 、 4-Pyrazolylmethylenedimethylammonium 、 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain a 92% yield of 1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole-4-carboxaldehyde [m.p. 192° to 193° C (from toluene)]的产率得到1-(p-Chlorphenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazol-4-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06
• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。