1-{4-[2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane | 198904-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-[[4-[2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazol-5-yl]phenyl]methyl]amino]carbamate
• CAS: 198904-68-6
• 化学式: C₃₂H₄₁N₇O₃
• 分子量: 571.723
• InChiKey: VCHFPQGKTAKVTA-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 、 1-{4-[2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-{4-[2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Combinations of HIV protease inhibitors with reverse transcriptase

  摘要：

  描述了化合物I*的公式，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫基烷基，R.sub.3是苯基，未取代或取代了一个或多个较低的烷氧基，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个取代在4位的不饱和杂环基，通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含1至4个从氮、氧、硫、亚砜（-SO-）和磺酰（-SO.sub.2 -）中选择的杂原子，并且未取代或取代了较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提到的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐形成基团。这些化合物是反转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可用于治疗艾滋病。它们具有优异的药效学性质。

  公开号：

  US06166004A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 1-{4-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-(trifluoroacetyl)amino-6-phenyl-2-azahexane 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-{4-[2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives

  摘要：

  该文描述了式I*的化合物，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫醇-较低的烷基，R.sub.3是苯基，该苯基未取代或被一个或多个较低的烷氧基取代，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个基在4-位被不饱和杂环基取代，该不饱和杂环基通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含从氮、氧、硫、亚砜（--SO--）和磺酰基（--SO.sub.2--）中选择的1至4个杂原子，未取代或被较低的烷基或苯基-较低的烷基所取代，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提及的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可以用于治疗艾滋病。它们表现出优异的药理学性质。

  公开号：

  US06110946A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZAHEXANE HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTIVIRALE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997040029A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) There are described compounds of formula (I*) wherein R1 is lower alkoxycarbonyl, R2 is secondary or tertiary lower alkyl or lower alkylthio-lower alkyl, R3 is phenyl that is unsubsituted or substituted by one or more lower alkoxy radicals, or C4-C8cycloalkyl, R4 is phenyl or cyclohexyl each substituted in the 4-position by unsaturated heterocyclyl that is bonded by way of a ring carbon atom, has from 5 to 8 ring atoms, contains from 1 to 4 hetero atoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl (-SO-) and sulfonyl (-SO2-) and is unsubstituted or substituted by lower alkyl or by phenyl-lower alkyl, R5, independently of R2, has one of the meanings mentioned for R2, and R6, independently of R1, is lower alkoxycarbonyl, or salts thereof, provided that at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of retroviral aspartate protease and can be used, for example, in the treatment of AIDS. They exhibit outstanding pharmacodynamic properties.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I*) dans laquelle R1 représente alcoxycarbonyle inférieur, R2 représente un alkyle inférieur secondaire ou tertiaire ou un alkylthio inférieur-alkyl inférieur, R3 représente phényle qui est substitué ou non par un ou plusieurs radicaux alcoxy inférieur, ou cycloalkyle en C4-C8, R4 représente phényle ou cyclohéxyle, chacun substitué en position 4 par un hétérocyclyle insaturé qui est lié par un atome de carbone du cycle, possède de 5 à 8 atomes cycliques, renferme de 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés parmi azote, oxygène, soufre, sulfinyle (-SO-) et sulfonyle (-SO2-) et à substituer ou non par alkyle inférieur ou par phényl-alkyle inférieur, R5, indépendamment de R2, possède l'une des significations précitées pour R2, et R6, indépendamment de R1, représente alcoxycarbonyle inférieur, ou à des sels de ces composés, à condition qu'au moins un groupe formant un sel soit présent. Ces composés sont des inhibiteurs de l'aspartate protéase rétrovirale et peuvent être utilisés, par exemple, dans le traitement du SIDA. Ils présentent d'excellentes propriétés pharmacodynamiques.

  (中文) 描述了式(I*)的化合物，其中R1为低级烷氧羰基，R2为次级或三级低级烷基或低级烷硫基-低级烷基，R3为苯基，未取代或被一个或多个低级烷氧基取代，或C4-C8环烷基，R4为苯基或环己基，每个取代在4位上的不饱和杂环基通过一个环碳原子相连，具有5-8个环原子，包含1-4个从氮、氧、硫、亚硫基(-SO-)和磺酰基(-SO2-)中选取的杂原子，未取代或被低级烷基或苯基-低级烷基取代，R5与R2独立，具有R2中提到的其中一种含义，R6与R1独立，为低级烷氧羰基或其盐，前提是至少存在一个形成盐的基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可以用于治疗艾滋病等疾病。它们具有出色的药理学特性。
• Combinations of HIV protease inhibitors with reverse transcriptase
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US06166004A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  There are described compounds of formula I*, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxycarbonyl, R.sub.2 is secondary or tertiary lower alkyl or lower alkylthio-lower alkyl, R.sub.3 is phenyl that is unsubstituted or substituted by one or more lower alkoxy radicals, or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sub.4 is phenyl or cyclohexyl each substituted in the 4-position by unsaturated heterocyclyl that is bonded by way of a ring carbon atom, has from 5 to 8 ring atoms, contains from 1 to 4 hetero atoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl (--SO--) and sulfonyl (--SO.sub.2 --) and is unsubstituted or substituted by lower alkyl or by phenyl-lower alkyl, R.sub.5, independently of R.sub.2, has one of the meanings mentioned for R.sub.2, and R.sub.6, independently of R.sub.1, is lower alkoxycarbonyl, or salts thereof, provided that at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of retroviral aspartate protease and can be used, for example, in the treatment of AIDS. They exhibit outstanding pharmacodynamic properties.

  描述了化合物I*的公式，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫基烷基，R.sub.3是苯基，未取代或取代了一个或多个较低的烷氧基，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个取代在4位的不饱和杂环基，通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含1至4个从氮、氧、硫、亚砜（-SO-）和磺酰（-SO.sub.2 -）中选择的杂原子，并且未取代或取代了较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提到的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐形成基团。这些化合物是反转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可用于治疗艾滋病。它们具有优异的药效学性质。
• ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0900210B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6110946A
  申请人：——

  公开号：US6110946A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166004A
  申请人：——

  公开号：US6166004A

  公开（公告）日：2000-12-26