β-咔啉-3-羧酸丙酯 | 76808-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: β-咔啉-3-羧酸丙酯
• 英文名称: [3H]-Propyl beta-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Propyl beta-carboline-3-carboxylate；n-Propyl β-carboline-3-carboxylate；propyl β-carboline-3-carboxylate；β-CCP；propyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 76808-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00038743
• 分子量: 254.288
• InChiKey: WGRVAGIQTHEEQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  476.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-咔啉-3-羧酸丙酯 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到9-Acetyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢-β-咔啉衍生物的二氧化硒氧化

  摘要：

  一些二氢硒化四氢-β-咔啉衍生物的氧化导致形成1,4-二氢或完全芳族的β-咔啉，具体取决于1位取代基的性质和数量。2-乙酰基衍生物的氧化过程不同，得到了由四氢-β-咔啉的C环的C-1攻击所产生的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240449
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四氯苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 β-咔啉-3-羧酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉作为苯二氮杂receptor受体配体。1.β-咔啉-3-羧酸酯的合成及其与苯二氮杂receptor受体的相互作用。

  摘要：

  合成了几种β-咔啉-3-羧酸酯，并测试了它们对牛皮质膜中苯并二氮杂receptor受体的亲和力。在这些衍生物中，甲基，乙基和正丙基酯显然是最有效的，而正丁基，苄基和3-吡啶基甲基酯的活性明显较低。此外，几种以乙醇衍生物为酯醇组分的β-咔啉-3-羧酸酯都比乙基或正丙基酯本身的活性差。结论是，β-咔啉-3-羧酸盐对苯并二氮杂receptor受体的亲和力极大地取决于分子大小以及酯醇组分的疏水性和电子参数。

  DOI：

  10.1021/jm00358a008

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Dérivés de beta-carbolines, procédé pour leurs préparations et médicament les contenant
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0148660A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  La présente invention concerne des dérivés de β-carbolines, des procédés pour leurs préparations et des médicaments les contenant.

  本发明涉及β-咔啉衍生物、其制备工艺以及含有这些衍生物的药物。
• Novel methods for the treatment of cancer
  申请人：Lankenau Institute for Medical Research

  公开号：EP2260846A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Compositions and methods for the treatment of malignancy and chronic viral infection are disclosed.

  本研究公开了用于治疗恶性肿瘤和慢性病毒感染的组合物和方法。
• Hagen, Timothy J.; Guzman, Filadelfo; Schultz, Christopher, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2845 - 2855
  作者：Hagen, Timothy J.、Guzman, Filadelfo、Schultz, Christopher、Cook, James M.、Skolnick, Phil、Shannon, Harlan E.

  DOI：——

  日期：——