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2-acetamido-2-deoxy-β-L-galactopyranose
2-acetamido-2-deoxy-β-L-galactopyranose
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetamido-2-deoxy-β-L-galactopyranose
英文别名
N-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
CAS
——
化学式
C
8
H
15
NO
6
mdl
——
分子量
221.21
InChiKey
OVRNDRQMDRJTHS-RLMOJYMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
119
氢给体数:
5
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
己二酸二乙烯酯
、
2-acetamido-2-deoxy-β-L-galactopyranose
在 Novozym 435 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 GalNAc-6-adipic acid divinyl ester
参考文献:
名称:
一种双触角GalNAc修饰的肝靶向糖配体分子及其载药系统
摘要:
本发明提供一种双触角GalNAc修饰的肝靶向糖配体分子及其载药系统,该肝靶向糖配体分子及其载药系统,通过ASGPR识别,可将治疗药物最大限度浓集于肝肿瘤实质细胞,从而提高药物分布的靶向性,提高治疗指数,降低全身毒副作用,改善患者的生存时间及生活质量。本发明肝靶向糖配体分子采用酶促合成法合成,合成步骤少,酶促反应条件温和,区域选择性高,反应效率高,绿色环保,生产升本低,极具产业化前景。
公开号:
CN117624275A
作为产物:
描述:
[(2S,3S,4S,5S)-5-acetamido-3,4,6-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate 在
水
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以36%的产率得到
参考文献:
名称:
立体选择性和灵活的合成方法,可同时使用N-乙酰半乳糖胺和对乙酰化的N-乙酰氨基胺的对映体。
摘要:
合成N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)的方法引起了极大的兴趣,因为该化合物在细胞间相互作用和受体诱导的细胞信号转导中起着举足轻重的作用。在本文中,我们提出了一种合成途径,其中目标化合物中存在的四个立体异构中心中的两个源自对映体纯的酒石酸,后者被选择性地转化为环氧醇。关键步骤是Pd催化的立体和区域选择性环氧化物的开环以及随后叠氮化物官能团的亲核取代。该方法能够合成天然D-和非天然L-构型的GalNAc,以及在很大程度上未知的N-乙酰氨基胺(IdoNAc)的两种对映异构体。
DOI:
10.3762/bjoc.14.71
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