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7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methoxymethylamide | 1001922-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methoxymethylamide
英文别名
7-[(dimethylamino)methyl]-N-methoxy-N-methyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methoxymethylamide化学式
CAS
1001922-68-4
化学式
C19H19F3N4O2
mdl
——
分子量
392.381
InChiKey
NTKCQJNIKFEPMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methoxymethylamide甲基溴化镁四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以1.37 g的产率得到1-[7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性:第一部分。
    摘要:
    球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁,引起组织病理学,体重增加不良,在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。在这项研究中,我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中,几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是,这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.02.006
  • 作为产物:
    描述:
    7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester二甲羟胺盐酸盐异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以96%的产率得到7-dimethylaminomethyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methoxymethylamide
    参考文献:
    名称:
    咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性:第一部分。
    摘要:
    球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁,引起组织病理学,体重增加不良,在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。在这项研究中,我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中,几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是,这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.02.006
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