β-甲基-DL-苯丙氨酸盐酸盐 | 80997-87-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: β-甲基-DL-苯丙氨酸盐酸盐
• 中文别名: Β-甲基-DL-苯丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: threo/erythro-β-methylphenylalanine
• 英文别名: (1-phenylethyl)glycine-hydrochloride；β-methylphenylalanine hydrochloride；2-amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride；3-methyl-3-phenylalanine hydrochloride；2-amino-3-phenyl-butyric acid ; hydrochloride；2-Amino-3-phenyl-buttersaeure; Hydrochlorid；3-methyl-DL-phenylalanine hydrochloride；2-amino-3-phenylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 80997-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD00012623
• 分子量: 215.68
• InChiKey: SGKWQBMDOXGYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: β-Methyl-DL-phenylalanine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H13NO2 · HCl
分子式
: 215.68 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-甲基-DL-苯丙氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 H-Tyr-(2S,3R)-β-MeTic-Phe-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Side Chain Methyl Substitution in the δ-Opioid Receptor Antagonist TIPP Has an Important Effect on the Activity Profile

  摘要：

  The delta-opioid antagonist H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH (TIPP-OH) or its C-terminal amide analogue was systematically modified topologically by substitution of each amino acid residue by all stereoisomers of the corresponding beta-methyl amino acid. The potency and selectivity (delta- vs mu- and kappa-opioid receptor) were evaluated by radioreceptor binding assays. Agonist or antagonist potency were assayed in the mouse vas deferens and in the guinea pig ileum. In the TIPP analogues containing L-beta-methyl amino acids the influence on delta-receptor affinity and on delta-antagonist potency is limited, the [(2S,3R)-beta-MePhe(3)]TIPP-OH analogue being among the most potent delta-antagonists reported. In the D-beta-methyl amino acid series, the [D-beta-MeTic(2)] analogues are delta-selective antagonists whereas [D-Tic(2)]TIPP-NH2 is a delta-agonist. NMR studies did not indicate any influence of the beta-methyl substituent on the conformation of the Tic residue. The [(2R,3S)-beta-MePhe(3)]TIPP-NH2 is a potent delta-agonist, its C-terminal carboxylic acid analogue being more delta-selective but displaying partial agonism in both the delta- and mu-bioassay. These results constitute further examples of a profound influence of beta-methyl substitution on the potency, selectivity, and signal transduction properties of a peptide.

  DOI：

  10.1021/jm981011u
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 β-甲基-DL-苯丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种(2R,3R)-3-甲基-3-苯基丙氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法。主要解决现有制备方法，路线长，所用试剂昂贵，无法大规模生产等技术问题。本发明技术方案：一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法，包括以下步骤：2‑乙酰氨基丙二酸二乙酯和1‑溴乙基苯在碱的作用下缩合得到2‑乙酰氨基‑2‑（1‑苯基乙基）丙二酸二乙酯；在浓盐酸加热水解，浓缩、结晶得到赤式3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸；再酰化得赤式2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸；在乙酰氨基转移酶的作用拆分得到(2R,3R)‑2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸；最后用盐酸加热水解，得到产品(2R,3R)‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸（盐酸盐）。

  公开号：

  CN113004161B

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• Diastereoselective [2,3]-sigmatropic rearrangements of lithium N-benzyl-O-allylhydroxylamides bearing a stereogenic centre adjacent to the migration terminus
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Sara Hernández Domíngez、Simon Jones、Anne J. Price、Thomas G. R. Sellers、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b207069n

  日期：——

  3]-sigmatropic rearrangements of lithium N-benzyl-O-allylhydroxylamides bearing a stereogenic centre adjacent to the migration terminus are examined. (E)-N-Benzyl-O-(4-phenylpent-2-enyl)hydroxylamine rearranges in 30% de to afford syn-(3RS,4RS)-3-(N-benzyl-N-hydroxy)-4-phenylpent-1-ene as the major diastereoisomer, consistent with the rearrangement proceeding under moderate steric control. Rearrangements of both

  研究了带有邻近迁移末端的立体中心的N-苄基-O-烯丙基羟基锂锂的非对映选择性[2,3]-σ重排。（E）-N-苄基-O-（4-苯基戊-2-烯基）羟胺在30％的重排去，得到顺式- （3- RS，4个RS）-3-（ñ -苄基- ñ -羟基）-4-苯基戊-1-烯作为主要非对映体，具有适度的空间位阻控制下重新排列程序相一致。锂（E）-和（Z）-N-苄基-O-（4-甲氧基-4-苯基丁-2-烯基）羟基叠氮化物的重排提供了syn-（1 RS，2 RS）-1-苯基-1-分别≥90％和88％的甲氧基-3-（N-苄基氨基）丁-3-烯，与在螯合控制下进行的这些重排一致。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives for treating protein trafficking diseases
  申请人：Pregel J. Marko

  公开号：US20050176761A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Tetrhydroisoquinoline derivatives, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating disease are disclosed herein. The disclosed compounds are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by chloride channel activity and/or protein trafficking, including, but not limited to, diseases associated with impaired mucociliary clearance such as cystic fibrosis, bronchitis, emphysema, and the like.

  本文披露了四氢异喹啉衍生物、包含它们的药物组合物以及治疗疾病的方法。所披露的化合物在治疗和预防由氯离子通道活性和/或蛋白质运输介导的疾病方面是有用的，包括但不限于与黏液纤毛清除受损有关的疾病，如囊性纤维化、支气管炎、肺气肿等。
• 3-substituted pyrrolidines useful as inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037859A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel 3-substituted pyrrolidines of the formula 1 useful in as inhibitors of matrix metallo-proteinases (MMPs). Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明提供了新型的3-取代吡咯烷化合物，其化学式为1，可用作基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。本文还声明了含有该化合物的制药组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有反应的疾病状态的方法。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04900737A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Compounds of formula (I) ##STR1## (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-4 alkanoyloxy group; R.sup.3 is a hydrogen atom, or (when R.sup.2 is other than a hydrogen atom) optionally a hydroxyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-4 alkanoyloxy group, or R.sup.2 and R.sup.3 together are a methylenedioxy group; R.sup.4 is a hydrogen or halogen atom or a methyl group; R.sup.5 and R.sup.6 is each a hydrogen atom or a group --OCOCH.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8 [where R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C.sub.3-7 cycloalkyl group or a straight or branched C.sub.1-4 alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group, or --NR.sup.7 R.sup.8 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring an oxygen or sulphur atom or a group --NH-- or --N(R) where R is a C.sub.1-4 alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group] with the proviso that when one of R.sup.5 and R.sup.6 is a hydrogen atom, the other is a group --OCOCH.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8) may be prepared by amination of a corresponding compound where R.sup.5 and/or R.sup.6 is a group --OCOCH.sub.2 L wherein L is a displaceable leaving group. The compounds of formula (I) and their physiologically acceptable salts exhibit interesting cancer combatting properties.

  化合物式（I）##STR1##（其中R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-4烷酰氧基基团；R.sup.3是氢原子，或（当R.sup.2不是氢原子时）可选择是羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-4烷酰氧基基团，或R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲二氧基基团；R.sup.4是氢或卤原子或甲基基团；R.sup.5和R.sup.6分别是氢原子或群--OCOCH.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8 [其中R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，分别是氢原子或C.sub.3-7环烷基团或直链或支链C.sub.1-4烷基团，可选择被羟基基团取代，或--NR.sup.7 R.sup.8形成饱和杂环氨基基团，其具有5-7个环成员并可选择在环中含有氧或硫原子或群--NH--或--N(R)其中R是可选择被羟基基团取代的C.sub.1-4烷基团]，但当R.sup.5和R.sup.6中的一个是氢原子时，另一个是群--OCOCH.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8）可以通过相应化合物的胺化制备而成，其中R.sup.5和/或R.sup.6是群--OCOCH.sub.2 L，其中L是可替代离去基团。化合物式（I）及其生理上可接受的盐具有有趣的抗癌性能。

表征谱图