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1β-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-deoxy-D-ribofuranose | 1032691-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1β-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-deoxy-D-ribofuranose
英文别名
(2S,3R,4S,5R)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
1β-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-deoxy-D-ribofuranose化学式
CAS
1032691-94-3
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
ZJAHMWJGPKPJND-LPWJVIDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1β-(4-dimethylaminophenyl)-1-deoxy-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到1β-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-deoxy-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    用于合成 4-和 3-取代苯和苯胺 C-核糖核苷的模块化方法
    摘要:
    开发了一种模块化、高效且实用的方法来制备 4-和 3-取代苯和苯胺 C-核糖核苷。将 4- 或 3- 溴苯基锂(2 或 12)加成到 TBDMS 保护的核糖内酯 3 中,得到半缩醛加合物 4 或 13,为纯 β-端基异构体。它们用 Et3SiH 和 BF3·Et2O 还原得到所需的受保护的 4-或 3-溴苯基-C-核糖核苷 6 或 15,分别为 66% 和 75%,从 3 开始的两个步骤。溴苯基中间体 6 和 15 进行了一系列的钯催化的交叉偶联、烷氧基化和胺化反应得到一系列受保护的 1β-(3-和 4-取代苯基)核糖核苷 9 和 18。Et3N·3HF 对甲硅烷基化核苷 9 或 18 的脱保护得到一系列游离的C-核糖核苷 10 或 19(20 个例子)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701168
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文献信息

  • A Modular Methodology for the Synthesis of 4- and 3-Substituted Benzene and Aniline C-Ribonucleosides
    作者:Martin Štefko、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Michal Hocek
    DOI:10.1002/ejoc.200701168
    日期:2008.4
    A modular, efficient, and practical methodology for the preparation of 4- and 3-substituted benzene and aniline C-ribonucleosides was developed. Addition of 4- or 3-bromophenyllithium (2 or 12) to TBDMS-protected ribonolactone 3 gave hemiacetal adducts 4 or 13 as pure β-anomers. Their reduction with Et3SiH and BF3·Et2O afforded the desired protected 4- or 3-bromophenyl-C-ribonucleosides 6 or 15 in
    开发了一种模块化、高效且实用的方法来制备 4-和 3-取代苯和苯胺 C-核糖核苷。将 4- 或 3- 溴苯基锂(2 或 12)加成到 TBDMS 保护的核糖内酯 3 中,得到半缩醛加合物 4 或 13,为纯 β-端基异构体。它们用 Et3SiH 和 BF3·Et2O 还原得到所需的受保护的 4-或 3-溴苯基-C-核糖核苷 6 或 15,分别为 66% 和 75%,从 3 开始的两个步骤。溴苯基中间体 6 和 15 进行了一系列的钯催化的交叉偶联、烷氧基化和胺化反应得到一系列受保护的 1β-(3-和 4-取代苯基)核糖核苷 9 和 18。Et3N·3HF 对甲硅烷基化核苷 9 或 18 的脱保护得到一系列游离的C-核糖核苷 10 或 19(20 个例子)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
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