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Acetic acid 5-acetoxy-2-acetyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl ester | 35817-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 5-acetoxy-2-acetyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl ester
英文别名
[4-Acetyl-5-acetyloxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] acetate
Acetic acid 5-acetoxy-2-acetyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl ester化学式
CAS
35817-07-3
化学式
C17H20O5
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
LZVPORFYGQCSON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 5-acetoxy-2-acetyl-4-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl estersodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以98%的产率得到1-[2,4-二羟基-5-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    NaOAc-Mediated Selective Deprotection of Aromatic Acetates and Its Application in the Synthesis of Natural Products
    摘要:
    We have developed an efficient method to deacetylate the aromatic acetates using NaOAc in excellent yields and demonstrated the application of the procedure in the synthesis of natural products.
    DOI:
    10.1080/00397910802621731
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文献信息

  • BF3·OEt2 mediated regioselective deacetylation of polyacetoxyacetophenones and its application in the synthesis of natural products
    作者:T. Narender、K. Papi Reddy、Brijesh Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.020
    日期:2008.7
    We have developed an efficient method to regioselectively deacetylate polyacetoxyacetophenones using BF(3)center dot OEt(2) in excellent yields and demonstrated the application of the procedure in the synthesis of natural products. (C) 2008 Elsevier Ltd All rights reserved.
  • NaOAc-Mediated Selective Deprotection of Aromatic Acetates and Its Application in the Synthesis of Natural Products
    作者:T. Narender、K. Papi Reddy、G. Madhur
    DOI:10.1080/00397910802621731
    日期:2009.5.7
    We have developed an efficient method to deacetylate the aromatic acetates using NaOAc in excellent yields and demonstrated the application of the procedure in the synthesis of natural products.
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