8-phenyl-4a,5-dihydrothieno[2,3-f]isobenzofuran-7(4H)-one | 3216-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 8-phenyl-4a,5-dihydrothieno[2,3-f]isobenzofuran-7(4H)-one
• 英文别名: 7-Phenyl-5-hydroxymethyl-4,5-dihydro-thionaphthen-6-carbonsaeure-lacton；4a,5-Dihydro-8-phenylthieno[2,3-f]isobenzofuran-7(4H)-one；8-phenyl-4a,5-dihydro-4H-thieno[3,2-f][2]benzofuran-7-one
• CAS: 3216-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: BVHWEWNGSQZFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(thiophen-3-yl)allyl 3-phenylpropiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 8-phenyl-4a,5-dihydrothieno[2,3-f]isobenzofuran-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内的二氢-氢化-狄尔斯-阿尔德反应合成苯并和二氢-苯并杂环化合物

  摘要：

  使用分子内的双氢-狄尔斯-阿尔德反应，烯-炔取代的吡咯，噻吩和呋喃提供官能化的吲哚，苯并噻吩和苯并呋喃及相应的二氢芳族化合物。芳族或二氢芳族产物的产物选择性由反应条件控制，反应条件根据底物而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00155