“3-氯-N'-（3-吡啶-4-基丙酰基）-6H-苯并[b][1,4]苯并a庚因-5-碳酰肼盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: “3-氯-N'-（3-吡啶-4-基丙酰基）-6H-苯并[b][1,4]苯并a庚因-5-碳酰肼盐酸盐
• 英文名称: SC 51089
• 英文别名: 3-chloro-N'-(3-pyridin-4-ylpropanoyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide;hydron;chloride
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄O₃*ClH
• 分子量: 459.332
• InChiKey: ORMHJTXDPDGKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-(11H)-carboxylic acid 、 三甲基铝 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 “3-氯-N'-（3-吡啶-4-基丙酰基）-6H-苯并[b][1,4]苯并a庚因-5-碳酰肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种 Formula I 的二苯并噁唑烷化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的止痛剂，包括在药物组合物中含有 Formula I 化合物的治疗有效量与药用载体的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用 Formula I 化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05378840A1

文献信息

• REMEDIES FOR URINARY FREQUENCY
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1447096A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  The present invention relates to an agent for the treatment and/or prevention of pollakiuria comprising a compound having an antagonism to an EP1 receptor which is a prostaglandin E2 receptor subtype. A compound having an antagonism to an EP1 receptor antagonistically acts on an EP1 receptor which is a prostaglandin PGE2 receptor subtype and significantly shows a suppressive activity for urination frequency in models where pollakiuria is induced. Therefore, it is effective for the treatment and/or prevention of pollakiuria (that which is due to nurogenic bladder, nervous bladder, stimulated bladder, unstable bladder, benign prostatic hypertrophy, etc.).

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防花粉尿症的制剂，该制剂包含一种对前列腺素E2受体亚型的EP1受体具有拮抗作用的化合物。具有 EP1 受体拮抗作用的化合物可拮抗属于前列腺素 PGE2 受体亚型的 EP1 受体，并在诱导花粉尿症的模型中显著显示出抑制排尿次数的活性。因此，它对治疗和/或预防花粉尿症（由神经性膀胱、神经性膀胱、刺激性膀胱、不稳定膀胱、良性前列腺肥大等引起的花粉尿症）有效。
• Remedies for urinary frequency
  申请人：Maruyama Takayuki

  公开号：US20060100195A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to an agent for the treatment and/or prevention of pollakiuria comprising a compound having an antagonism to an EP 1 receptor which is a prostaglandin E 2 receptor subtype. A compound having an antagonism to an EP 1 receptor antagonistically acts on an EP 1 receptor which is a prostaglandin PGE 2 receptor subtype and significantly shows a suppressive activity for urination frequency in models where pollakiuria is induced. Therefore, it is effective for the treatment and/or prevention of pollakiuria (that which is due to nurogenic bladder, nervous bladder, stimulated bladder, unstable bladder, benign prostatic hypertrophy, etc.).

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防花粉尿症的制剂，该制剂包含一种具有拮抗 EP 1 受体（前列腺素 E 2 受体亚型的拮抗剂。具有拮抗 EP 1 受体具有拮抗作用的化合物可拮抗 EP 1 受体上起拮抗作用，该受体是前列腺素 PGE 2 受体亚型的 EP 1 受体上，并在诱导花粉尿的模型中明显显示出抑制排尿次数的活性。因此，它对治疗和/或预防花粉尿（由神经性膀胱、神经性膀胱、刺激性膀胱、不稳定膀胱、良性前列腺肥大等引起的花粉尿）有效。
• TOXOPLASMA GONDII VACCINE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION (WARF)

  公开号：US20210121545A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Methods of preparing mammalian enteroids, and methods producing T. gondii oocysts in vitro and in vivo in heterologous systems, are provided.