1,1,7-trimethyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6(2H)-one | 1044758-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,7-trimethyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6(2H)-one
• 英文别名: 1,1,7-trimethyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-2H-benzo[7]annulen-6-one
• CAS: 1044758-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DBXAWYQNNJPVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,7-trimethyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6(2H)-one 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,1,7-trimethyl-3,4,5,7,8,9-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  对frondosin A及其类似物的研究。（+/-）-frondosin A的正式全合成。

  摘要：

  从不同的起始原料开始的两个反应序列被成功地用于合成frondasin A类似物，包括（+/-）-frondosin A二甲醚。在每种情况下，双环[5.4.0]十一烷核的构建都是通过方便的微波辅助串联5-exo环化反应-克莱森重排过程实现的。

  DOI：

  10.1021/ol8011343
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,6SR)-6-(but-2-ynyl)-2,2-dimethyl-1-vinylcyclohexanol 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,7-trimethyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  对frondosin A及其类似物的研究。（+/-）-frondosin A的正式全合成。

  摘要：

  从不同的起始原料开始的两个反应序列被成功地用于合成frondasin A类似物，包括（+/-）-frondosin A二甲醚。在每种情况下，双环[5.4.0]十一烷核的构建都是通过方便的微波辅助串联5-exo环化反应-克莱森重排过程实现的。

  DOI：

  10.1021/ol8011343

文献信息

• Studies toward Frondosin A and Its Analogues. Formal Total Synthesis of (±)-Frondosin A
  作者：Xin Li、Alec E. Keon、Jonathan A. Sullivan、Timo V. Ovaska

  DOI：10.1021/ol8011343

  日期：2008.8.7

  Two reaction sequences commencing with different starting materials were successfully employed for the synthesis of frondosin A analogues, including (+/-)-frondosin A dimethyl ether. Construction of the bicyclo[5.4.0]undecane core in each case was achieved through an expedient microwave-assisted tandem 5-exo cyclization--Claisen rearrangement process.

  从不同的起始原料开始的两个反应序列被成功地用于合成frondasin A类似物，包括（+/-）-frondosin A二甲醚。在每种情况下，双环[5.4.0]十一烷核的构建都是通过方便的微波辅助串联5-exo环化反应-克莱森重排过程实现的。