5-fluoro-2-(3-methoxyphenyl)benzoxazole | 1049032-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-fluoro-2-(3-methoxyphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1049032-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: MVHAQEJDZSICDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-5-氟苯基)-3-甲氧基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到5-fluoro-2-(3-methoxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤药2-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氟苯并噻唑的苯并噻唑，苯并恶唑和chromen-4-one类似物的合成和生物学特性（PMX 610，NSC 721648）。

  摘要：

  已经合成了新的氟化的2-芳基-苯并噻唑，-苯并恶唑和-铬-4-酮，与有效的抗肿瘤苯并噻唑5相比，它们对MCF-7和MDA 468乳腺癌细胞系具有活性。 12a，d在两种细胞系中产生亚微摩尔GI 50值；然而，就抗肿瘤效力而言，新化合物均未达到5。对于5，似乎必须结合芳基烃受体，但不足以抑制生长。

  DOI：

  10.1021/jm800418z