4-amino-3-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline | 1079284-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
• 英文别名: 3-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-amine
• CAS: 1079284-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: CUZKJUSWUQIBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-4-(triphenylphosphoranylideneamino)quinoline 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以80%的产率得到4-amino-3-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-叠氮基-3-（溴/碘）喹啉作为底物，用于合成伯4-氨基-2,3-二取代喹啉衍生物

  摘要：

  2-芳基-4-叠氮基-3-溴喹啉和2-芳基-4-叠氮基-3-碘喹啉与三苯基膦在回流四氢呋喃中的斯托丁格反应，得到了一系列的2-芳基-3-卤代-4-（三苯基磷酰亚氨基氨基）喹啉。 。后者随后在回流下使用80％的乙酸水解为相应的伯4-氨基-2-芳基-3-（溴/碘）喹啉。四（三苯膦） -钯（O）催化的铃木反应的2-芳基-3-碘-4-（triphenylphosphoranylideneamino）与苯基硼酸在-quinolines在2存在下二甲基甲酰胺中号ķ 2 CO 3，接着水解初始的2，3-二芳基-4-（三苯基正膦亚基氨基）喹啉与80％的乙酸得到4-氨基-2,3-二芳基喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450515

文献信息

• 2-Aryl-4-azido-3-(bromo/iodo)quinolines as substrates for the synthesis of primary 4-amino-2,3-disubstituted quinoline derivatives
  作者：Malose J. Mphahlele、Vathiswa Mtshemla

  DOI：10.1002/jhet.5570450515

  日期：2008.9

  primary 4-amino-2-aryl-3-(bromo/iodo)quinolines using 80% acetic acid under reflux. Tetrakis(triphenylphosphine)-palladium(O)-catalyzed Suzuki reaction of the 2-aryl-3-iodo-4-(triphenylphosphoranylideneamino)-quinolines with phenylboronic acid in dimethyl formamide in the presence of 2 M K2CO3 followed by hydrolysis of the incipient 2,3-diaryl-4-(triphenylphosphoranylideneamino)quinolines with 80% acetic

  2-芳基-4-叠氮基-3-溴喹啉和2-芳基-4-叠氮基-3-碘喹啉与三苯基膦在回流四氢呋喃中的斯托丁格反应，得到了一系列的2-芳基-3-卤代-4-（三苯基磷酰亚氨基氨基）喹啉。 。后者随后在回流下使用80％的乙酸水解为相应的伯4-氨基-2-芳基-3-（溴/碘）喹啉。四（三苯膦） -钯（O）催化的铃木反应的2-芳基-3-碘-4-（triphenylphosphoranylideneamino）与苯基硼酸在-quinolines在2存在下二甲基甲酰胺中号ķ 2 CO 3，接着水解初始的2，3-二芳基-4-（三苯基正膦亚基氨基）喹啉与80％的乙酸得到4-氨基-2,3-二芳基喹啉。