[(E)-[(1R,4aS,4bR,7S,8aR,10R,10aR)-7-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-1,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate | 1072195-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(E)-[(1R,4aS,4bR,7S,8aR,10R,10aR)-7-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-1,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1072195-03-9
• 化学式: C₃₁H₄₅F₃O₈S
• 分子量: 634.755
• InChiKey: QQIAVQPDGNFRTK-YDYURZQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-[(1R,4aS,4bR,7S,8aR,10R,10aR)-7-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-1,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到[(E)-[(1R,4aS,4bR,7S,8aR,10R,10aR)-10-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-1,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cassaine 通过 Transannular Diels-Alder 反应的全合成

  摘要：

  描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8，这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得，总产率为 40%。经过广泛的优化，两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联，然后在大环 4 上进行 TADA 反应，干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。

  DOI：

  10.1021/ja805097s
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以21 mg的产率得到[(E)-[(1R,4aS,4bR,7S,8aR,10R,10aR)-7-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-1,4b,8,8-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cassaine 通过 Transannular Diels-Alder 反应的全合成

  摘要：

  描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8，这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得，总产率为 40%。经过广泛的优化，两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联，然后在大环 4 上进行 TADA 反应，干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。

  DOI：

  10.1021/ja805097s

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Cassaine via Transannular Diels−Alder Reaction
  作者：Serge Phoenix、Maddi Sridhar Reddy、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ja805097s

  日期：2008.10.22

  A full account of the total synthesis of (+)-cassaine ( 1) using the transannular Diels-Alder (TADA) reaction as the pivotal construction is described. The strategy began from Evans' oxazolidine 8, the only chiral source used for the total stereochemical outcome of the target molecule. The key intermediate 3 was obtained from 8 in 10 steps in 40% overall yield. Following extensive optimization, the

  描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8，这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得，总产率为 40%。经过广泛的优化，两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联，然后在大环 4 上进行 TADA 反应，干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。