1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine | 920036-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
• 英文别名: tert-butyl 6-fluoro-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 920036-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 251.26
• InChiKey: SAFRCHLEMYAXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 丁二酰亚胺 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中A、X、Y、Z、R1和R2在此定义，是HIV反转录酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20070021442A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中A、X、Y、Z、R1和R2在此定义，是HIV反转录酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20070021442A1

文献信息

• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910360B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7807684B2
  申请人：——

  公开号：US7807684B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (AMINO-PYRAZOLOPYRIDINYL)METHOXY SUBSTITUTED BIARYL ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE BIARYLE SUBSTITUÉS PAR UN (AMINO-PYRAZOLOPYRIDINYL)MÉTHOXY
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009117278A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  Processes for preparing certain (amino-pyrazolopyridinyl)methoxy-substituted biaryl ethers and their salts are described. The substituted biaryl ethers are useful as HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. The processes include coupling a biaryl ether with a suitably protected and activated pyrazolopyridinyl methanol and then removing the protective groups from the coupled product to provide the desired substituted biaryl ether in the form of a sulfonate salt or a sulfate salt. Earlier reaction steps and the intermediates employed and obtained therein are also described. Crystalline HCl and sulfate salts of a particular (amino-pyrazolopyridmyl)-methoxy~substituted biaryl ether are described as well.
• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。