(2S,3R,5R)-2-[(E,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enyl]-5-methyl-5-propyloxolan-3-ol | 1078738-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,5R)-2-[(E,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enyl]-5-methyl-5-propyloxolan-3-ol
• CAS: 1078738-04-1
• 化学式: C₂₇H₅₂O₅Si
• 分子量: 484.792
• InChiKey: JYHRKLBVGXNMQG-QXKBOYHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S,3R,5R)-2-[(E,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enyl]-5-methyl-5-propyloxolan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以30.0 mg的产率得到6-O-tert-butyl 1-O-[(2S,3R,5R)-2-[(E,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enyl]-5-methyl-5-propyloxolan-3-yl] (E,4S)-4-methylhex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  通过硅系留的复分解反应进行立体控制的两性霉素X的全合成。

  摘要：

  在这里报告的两性霉素X（1）的总合成中，需要两次酯化反应和一个RCM来形成具有挑战性的三取代C12-C13双键。按此顺序组装三个片段，没有发生RCM或该过程主要产生异构体Z。但是，首先通过Si系留复分解的新变体（使用Schrock催化剂）生成E双键，然后进行酯化和宏观内酯化步骤之后，仅获得1。

  DOI：

  10.1021/ol8021676
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((2S,3R,E)-7-((2S,3R,5R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-5-propyltetrahydrofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-en-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到(2S,3R,5R)-2-[(E,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-enyl]-5-methyl-5-propyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过硅系留的复分解反应进行立体控制的两性霉素X的全合成。

  摘要：

  在这里报告的两性霉素X（1）的总合成中，需要两次酯化反应和一个RCM来形成具有挑战性的三取代C12-C13双键。按此顺序组装三个片段，没有发生RCM或该过程主要产生异构体Z。但是，首先通过Si系留复分解的新变体（使用Schrock催化剂）生成E双键，然后进行酯化和宏观内酯化步骤之后，仅获得1。

  DOI：

  10.1021/ol8021676

文献信息

• Jung, Jae Hoon; Lee, Eun, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5698 - 5700
  作者：Jung, Jae Hoon、Lee, Eun

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled Total Synthesis of Amphidinolide X via a Silicon-Tethered Metathesis Reaction
  作者：Carles Rodríguez-Escrich、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol8021676

  日期：2008.11.20

  Two esterifications and an RCM to create the challenging trisubstituted C12-C13 double bond were required in the total synthesis of amphidinolide X (1) reported here. Assembling the three fragments in this order, no RCM occurred or the process yielded mainly isomer Z. However, generating the E double bond first, by a new variant of a Si-tethered metathesis (using Schrock's catalyst), and carrying out

  在这里报告的两性霉素X（1）的总合成中，需要两次酯化反应和一个RCM来形成具有挑战性的三取代C12-C13双键。按此顺序组装三个片段，没有发生RCM或该过程主要产生异构体Z。但是，首先通过Si系留复分解的新变体（使用Schrock催化剂）生成E双键，然后进行酯化和宏观内酯化步骤之后，仅获得1。