(5R,6S)-3-[2-[(2S,3R,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-propyloxolan-2-yl]ethyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5,6-dihydrooxasiline | 1078738-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6S)-3-[2-[(2S,3R,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-propyloxolan-2-yl]ethyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5,6-dihydrooxasiline
• CAS: 1078738-01-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si
• 分子量: 532.793
• InChiKey: AGMIBFHZXLKPSY-VUGKQVTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-[2-[(2S,3R,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-propyloxolan-2-yl]ethyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5,6-dihydrooxasiline 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硅系留的复分解反应进行立体控制的两性霉素X的全合成。

  摘要：

  在这里报告的两性霉素X（1）的总合成中，需要两次酯化反应和一个RCM来形成具有挑战性的三取代C12-C13双键。按此顺序组装三个片段，没有发生RCM或该过程主要产生异构体Z。但是，首先通过Si系留复分解的新变体（使用Schrock催化剂）生成E双键，然后进行酯化和宏观内酯化步骤之后，仅获得1。

  DOI：

  10.1021/ol8021676
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3R,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-propyloxolan-2-yl]but-1-en-2-yl-dimethyl-[(2S,3R)-3-methyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-4-en-2-yl]oxysilane 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(5R,6S)-3-[2-[(2S,3R,5R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-5-propyloxolan-2-yl]ethyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-5,6-dihydrooxasiline
  参考文献：
  名称：

  通过硅系留的复分解反应进行立体控制的两性霉素X的全合成。

  摘要：

  在这里报告的两性霉素X（1）的总合成中，需要两次酯化反应和一个RCM来形成具有挑战性的三取代C12-C13双键。按此顺序组装三个片段，没有发生RCM或该过程主要产生异构体Z。但是，首先通过Si系留复分解的新变体（使用Schrock催化剂）生成E双键，然后进行酯化和宏观内酯化步骤之后，仅获得1。

  DOI：

  10.1021/ol8021676