1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-methyl-N-nitrosoaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1100787-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-methyl-N-nitrosoaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: N-methyl-N-[4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]nitrous amide
• CAS: 1100787-34-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O₃S
• 分子量: 424.403
• InChiKey: CJPYVOWKLWIPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-methylaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 甲醇 、 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以47%的产率得到1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-methyl-N-nitrosoaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型1- [4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）-5- [4-（氨基苯基）]-3-三氟甲基-1 H-吡唑的合成

  摘要：

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450623

文献信息

• Synthesis of new 1-[4-methane(amino)sulfonylphenyl)]-5-[4-(aminophenyl)]-3-trifluoromethyl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Khaled R. A. Abdellatif、Morshed A. Chowdhury、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/jhet.5570450623

  日期：2008.11

  A regiospecific cyclization-dehydration reaction of a 1-[(4-(N-alkyl-N-(tert-butyloxycarbony)amino)-phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-done with a 4-aminosulfonyl-, or 4-methylsulfonyl-, phenylhydrazine hydrochloride in refluxing ethanol proceeded with simultaneous loss of the N-tert-butyloxycarbonyl protecting group to afford a group of 1-(4-methanesulfonylphenyl or 4-aminosulfonylphenyl)-5-[4-(N-

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。