2-(5-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)ethanol | 873945-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[5-Methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]ethanol
• CAS: 873945-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: YYUICKSFYDBSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)ethanol 在 lithium hydroxide 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[5-(2-{5-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted indanylacetic acids as PPAR-α–γ activators

  摘要：

  A series of oxazole-substituted indanylacetic acids were prepared which show a spectrum of activity as ligands for PPAR nuclear receptor subtypes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.008
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029

文献信息

• Pyridine-3-propanoic acids: Discovery of dual PPARα/γ agonists as antidiabetic agents
  作者：Paul S. Humphries、Simon Bailey、Jonathon V. Almaden、Sandra J. Barnum、Thomas J. Carlson、Lance C. Christie、Quyen-Quyen T. Do、James D. Fraser、Mary Hess、Jack Kellum、Young H. Kim、Guy A. McClellan、Kathleen M. Ogilvie、Brett H. Simmons、Donald Skalitzky、Shaoxian Sun、David Wilhite、Luke R. Zehnder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.110

  日期：2006.12

  A series of novel pyridine-3-propanoic acids was synthesized. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of potent dual PPARalpha/gamma agonists with varied isoform selectivity. Based on the results of efficacy studies in diabetic (db/db) mice, and the desired pharmacokinetic parameters, compounds (S)-14 and (S)-19 were selected for further profiling.