5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine | 1083329-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 2-methoxy-5-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1083329-15-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.25
• InChiKey: VEMMJPSVCODKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine 、 碘乙烷 在 5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以to obtain the title compound (2.89 g)的产率得到5-Benzyloxy-1-ethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  下列式子(I)所代表的环丙烷衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进睡眠的荷尔蒙受体抑制作用，因此，极其有用于预防或治疗因荷尔蒙受体引起的睡眠障碍或失眠症，包括典型的失眠症：其中A1、A2和A3各自独立地代表芳基、杂环基或类似物，R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、C1-6烷基或类似物，X代表氧原子或类似物，L代表键或类似物。

  公开号：

  US20120165339A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine 、 碘乙烷 在 5-(Benzyloxy)-2-methoxypyridine 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以to obtain the title compound (2.89 g)的产率得到5-Benzyloxy-1-ethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  下列式子(I)所代表的环丙烷衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进睡眠的荷尔蒙受体抑制作用，因此，极其有用于预防或治疗因荷尔蒙受体引起的睡眠障碍或失眠症，包括典型的失眠症：其中A1、A2和A3各自独立地代表芳基、杂环基或类似物，R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、C1-6烷基或类似物，X代表氧原子或类似物，L代表键或类似物。

  公开号：

  US20120165339A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DES HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2016033169A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present application relates to compounds being of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (Ilia), (Illb), (IIIc), (Hid), (Hie), (Illf), and (Illg). Compounds of Formula (I) have the structure: wherein Q, R1, R18, R19, M, A and Y are as defined herein. The compounds of the application can modulate the activity of histone demethylases (HDMEs), and can be useful for the prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, e.g., cancer.

  本申请涉及的化合物属于以下公式：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(Ilia)、(Illb)、(IIIc)、(Hid)、(Hie)、(Illf)和(Illg)。公式(I)的化合物具有以下结构：其中Q、R1、R18、R19、M、A和Y的定义如本文所述。本申请的化合物可以调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，并可用于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，例如癌症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Epitherapeutics ApS

  公开号：US20160102096A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds being of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf), and (IIIg). Compounds of Formula (I) have the structure: wherein Q, R 1 , R 18 , R 19 , M, A and Y are as defined herein. The compounds of the application can modulate the activity of histone demethylases (HDMEs), and can be useful for the prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, e.g., cancer.

  本申请涉及的化合物为公式（I），（II），（III），（IV），（V），（VI），（IIIa），（IIIb），（IIIc），（IIId），（IIIe），（IIIf）和（IIIg）的化合物。 公式（I）的化合物具有以下结构：其中Q，R1，R18，R19，M，A和Y如本文所定义。 本申请的化合物可以调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，并可用于预防和/或治疗基因组失调参与病理生理学的疾病，例如癌症。
• US9802941B2
  申请人：——

  公开号：US9802941B2

  公开（公告）日：2017-10-31