(6S)-6-fluoro-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-6-fluoro-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₈H₁₁FO
• 分子量: 142.173
• InChiKey: FXQUDMROYFNISV-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₉FOSi 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 水 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 168.75h， 以68%的产率得到(6S)-6-fluoro-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性α-氘(氢)α-氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法

  摘要：

  本发明公开了一类手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法，该类化合物具有如下式(I)所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从蒸馏水或氘水与亲核试剂单氟代烯醇硅醚为原料出发，通过手性胺‑氢键给体双功能催化剂催化的不对称氘(质子)解反应一步高效合成所述手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物，具体反应过程如反应式(A)所示。本发明方法具有：原料廉价易得；反应条件温和，操作简便；底物结构丰富多样，可取得良好到优秀的产率以及对映选择性等特点。

  公开号：

  CN110183316A