5-(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxaldehyde | 1166384-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1166384-52-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: JBCLFQAQZLDTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三光气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)oxazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从苯酰叠氮中获取一些 1,4-二氯异喹啉的新方法

  摘要：

  最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双（三氯甲基）碳酸酯 (BTC) 的工作：我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。

  DOI：

  10.1080/00304940809458125