2,3-dichloro-6-(β-D-mannopyranosyl)-indolo[2,3-b]-quinoxaline | 1093671-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-(β-D-mannopyranosyl)-indolo[2,3-b]-quinoxaline
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(2,3-dichloroindolo[3,2-b]quinoxalin-6-yl)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1093671-85-2
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₅
• 分子量: 450.278
• InChiKey: RUJZHNDMLFPWQU-RDGCENLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-indolo[2,3-b]-quinoxaline 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,3-dichloro-6-(β-D-mannopyranosyl)-indolo[2,3-b]-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-N-glycosides and their cytotoxic activity against human ceratinocytes (HaCaT)

  摘要：

  制备了 6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉的 N-糖苷并进行了结构表征。该合成依赖于靛红-N-糖苷与 1,2-二氨基苯的环缩合。一些产品对人角质形成细胞 (HaCaT) 表现出弱的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1039/b812308j

文献信息

• Synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline-N-glycosides and their cytotoxic activity against human ceratinocytes (HaCaT)
  作者：Katrin Marie Driller、Stefanie Libnow、Martin Hein、Manuela Harms、Kristian Wende、Michael Lalk、Dirk Michalik、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1039/b812308j

  日期：——

  N-Glycosides of 6H-indolo[2,3-b]quinoxalines were prepared and structurally characterized. The synthesis relies on the cyclocondensation of isatine-N-glycosides with 1,2-diaminobenzenes. Some products exhibit weak cytotoxic activity against human ceratinocytes (HaCaT).

  制备了 6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉的 N-糖苷并进行了结构表征。该合成依赖于靛红-N-糖苷与 1,2-二氨基苯的环缩合。一些产品对人角质形成细胞 (HaCaT) 表现出弱的细胞毒活性。