(1R,3S,4S,5S,8S)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 1100106-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,4S,5S,8S)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (3S,3aR,5S,6S,6aS)-5-methoxy-6-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• CAS: 1100106-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: YFMQCIPEJITYPB-NDKCEZKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S,5S,8S)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(3aS,5S,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-5-methoxytetrahydrofuro[3,2-b]furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖，呋喃果糖胺A和B

  摘要：

  一种有效且多样化的策略，用于全合成首批3,6-二氢氨基糖，呋喃果糖胺A（2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖）和B（2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物，并掺入了葡萄糖醛酸内酯（常见的起始原料）衍生的骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.014
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1R,3S,4S,5S,8S)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖，呋喃果糖胺A和B

  摘要：

  一种有效且多样化的策略，用于全合成首批3,6-二氢氨基糖，呋喃果糖胺A（2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖）和B（2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物，并掺入了葡萄糖醛酸内酯（常见的起始原料）衍生的骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.014

文献信息

• Stereodivergent synthesis of new amino sugars, furanodictines A and B, starting from d-glucuronolactone
  作者：Daisuke Matsuura、Takeshi Mitsui、Tetsuya Sengoku、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.014

  日期：2008.12

  An efficient and divergent strategy for the total synthesis of the first 3,6-dihydroaminosugars, furanodictines A (2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-d-glucofuranose) and B (2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-d-mannofuranose), has been developed. The synthetic process is featured by readily accessible and stereodefined manipulation of highly functionalized bicyclic tetrahydrofuran

  一种有效且多样化的策略，用于全合成首批3,6-二氢氨基糖，呋喃果糖胺A（2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖）和B（2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物，并掺入了葡萄糖醛酸内酯（常见的起始原料）衍生的骨架。