丁烷,1-(乙烯氧基)-3,3-二甲基- | 13884-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁烷,1-(乙烯氧基)-3,3-二甲基-
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-vinyloxybutane
• 英文别名: 1-ethenoxy-3,3-dimethylbutane
• CAS: 13884-68-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: QGDLULGKJPWYHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烷,1-(乙烯氧基)-3,3-二甲基- 、 [(1R,2S,3S)-3-Acetylamino-2-benzyloxy-4-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxymethylbutyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以70%的产率得到[(1R,2S,3S)-3-acetylamino-2-benzyloxy-4-(3,5-difluorophenyl)-1-(1-(3,3-dimethylbutoxy)-2-iodoethoxymethyl)butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 3,3-二甲基-1-丁基酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 丁烷,1-(乙烯氧基)-3,3-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• 3-(2-ACYLAMINO-1-HYDROXYETHYL)- MORPHOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2091928A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006034093A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.