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4-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine | 1117685-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
英文别名
4-(6-Methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-N-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)pyridin-2-amine;4-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
4-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine化学式
CAS
1117685-81-0
化学式
C23H27N3O4
mdl
——
分子量
409.485
InChiKey
YKRLCFXFSXIBFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-丙基-吡啶-3-醇4-fluoro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-aminepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以47%的产率得到4-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS-821
    摘要:
    该发明涉及化学式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,具有ALK5(TGFβR1)抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物,以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的使用。
    公开号:
    US20090048269A1
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