1-[4-(4-Bromophenyl)-2,5-dimethylfuran-3-yl]ethanone | 1122593-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-Bromophenyl)-2,5-dimethylfuran-3-yl]ethanone
• CAS: 1122593-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: KORHPDIVFCMFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1-[4-(4-Bromophenyl)-2,5-dimethylfuran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  在 FeCl3 催化下，丙炔醇或乙酸酯与 1,3-二羰基化合物发生了高效的串联丙炔化-环异构化反应，从而合成了取代的呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087344

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans
  作者：Zhuang-ping Zhan、Wen-hua Ji、Ying-ming Pan、Su-yan Zhao

  DOI：10.1055/s-0028-1087344

  日期：2008.12

  An efficient FeCl3-catalyzed tandem propargylation-­cycloisomerization reaction of propargylic alcohols or acetates with 1,3-dicarbonyl compounds, leading to the synthesis of substituted furans, has been developed.

  在 FeCl3 催化下，丙炔醇或乙酸酯与 1,3-二羰基化合物发生了高效的串联丙炔化-环异构化反应，从而合成了取代的呋喃。