丁胺氢碘酸盐 | 36945-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁胺氢碘酸盐
• 英文名称: n-butylammonium iodide
• 英文别名: butylammonium iodide；butylamine hydroiodide；t-n-butylammonium iodide；Butylamine Hydroiodide；butan-1-amine;hydroiodide
• CAS: 36945-08-1
• 化学式: C₄H₁₂N*I
• 分子量: 201.05
• InChiKey: CALQKRVFTWDYDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.0 to 173.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免光照和潮湿（吸湿）。

制备方法与用途

丁胺氢碘酸盐可用作医药和农药中间体，还可作为裂化石油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂以及橡胶阻聚剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁胺氢碘酸盐 生成
  参考文献：
  名称：

  σ *-自由基R 3 N-hal：烷基卤化铵辐射分解的电子顺磁共振研究

  摘要：

  各种铵和烷基铵的盐的曝光60条钴γ在77K射线给出了一个范围顺磁性产品，其中包括几个R取代3 N [图形省略] HAL自由基;其特征在于（R = H，烷基HAL =氯，溴，l）的他们的EPR光谱。它们显示出与14 N和卤素原子的超精细耦合，表明它们是真正的中性基团，其SOMO主要包括N和hal的σ轨道。因此，这些种类可以归类为σ *自由基。这些R 3 N [省略图形] hal自由基的稳定性与等电子R 3 C [省略图形] hal-的不稳定性形成对比。自由基阴离子，通常没有明显的寿命，但会直接解离以产生R 3 C 6自由基，有时与所发射的卤离子之间存在弱关联。质子和14个Ñ超精细耦合常数表明，将R 3 ñ -在这些部分σ *基团为金字塔形，在与父amminium阳离子，R对比度3 Ñ +它们是平面的。从平面性偏差的程度增加了对从去- CI至-升一样，离域的程度上卤素。对于碘化物络合物，碘上的自旋密度从ca降低。约70％从NH

  DOI：

  10.1039/ft9918700571
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到丁胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492
• 作为试剂：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖二苯甲酸酯 在 咪唑 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 丁胺氢碘酸盐 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 261.5h， 生成 4-氨基-1-[(4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢噻吩-2-基]嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用苄基取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 开发 β-选择性糖基化反应：实现 4'-Thio-2'-deoxycytidine (T-dCyd) 和 5 的实际多克合成-aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (aza-T-dCyd) 支持临床开发

  摘要：

  摘要 长期以来，缺乏与 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 进行直接 β-选择性糖基化反应的有效方法一直是多克合成 4'-thio-2 的重要障碍。 '-脱氧核苷。此外，先前报道的制备适当取代的 2-deoxy-1,4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 的方法已证明对大规模合成存在问题。为了解决这些问题，我们在本文中描述了对先前报道的方法的修改和优化，以方便地大规模合成苄基取代的 2-脱氧-1,4-二硫代-D-赤型-戊呋喃糖苷。此外，我们描述了苄基取代的 2-deoxy-1 的 β-选择性糖基化反应的反应条件的发展，4-dithio-D-erythro-pentofuranosides 与 N4-benzoylcytosine 和 5-aza-cytosine，使临床候选物 4'-thio-2'-deoxycytidine

  DOI：

  10.1080/15257770.2020.1832694

文献信息

• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• Observation of Internal Photoinduced Electron and Hole Separation in Hybrid Two-Dimentional Perovskite Films
  作者：Junxue Liu、Jing Leng、Kaifeng Wu、Jun Zhang、Shengye Jin

  DOI：10.1021/jacs.6b12581

  日期：2017.2.1

  perpendicular to the substrate. Driven by the band alignment between 2D perovskites phases, we observe consecutive photoinduced electron transfer from small-n to large-n phases and hole transfer in the opposite direction on hundreds of picoseconds inside the 2D film of ∼358 nm thickness. This internal charge transfer efficiently separates electrons and holes to the upper and bottom surfaces of the films

  二维 (2D) 有机铅卤化物钙钛矿有望用于各种光电应用。在这里，我们通过研究电荷载流子动力学报告了多层 (BA)2(MA)n-1PbnI3n+1 (BA = CH3(CH2)3NH3+, MA = NH3+) 2D 钙钛矿薄膜中独特的自发电荷（电子/空穴）分离特性使用超快瞬态吸收和光致发光光谱。令人惊讶的是，虽然名义上制备为“n = 4”的 2D 钙钛矿薄膜，但发现是多个钙钛矿相的混合物，n = 2, 3, 4 和 ≈ ∞，沿着方向自然地以 n 的顺序排列垂直于基板。受二维钙钛矿相之间的带对齐驱动，我们在约 358 nm 厚度的二维薄膜内观察了数百皮秒内从小 n 相到大 n 相的连续光致电子转移和相反方向的空穴转移。这种内部电荷转移有效地将电子和空穴分离到薄膜的上下表面，这是一种独特的特性，有利于光伏和其他光电子器件的应用。
• Ruddlesden–Popper Hybrid Lead Iodide Perovskite 2D Homologous Semiconductors
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Duyen H. Cao、Daniel J. Clark、Joshua Young、James M. Rondinelli、Joon I. Jang、Joseph T. Hupp、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b00847

  日期：2016.4.26

  gaps of the series change progressively between 2.43 eV for the n = 1 member to 1.50 eV for the n = ∞ adopting intermediate values of 2.17 eV (n = 2), 2.03 eV (n = 3), and 1.91 eV (n = 4) for those between the two compositional extrema. DFT calculations confirm this experimental trend and predict a direct band gap for all the members of the Ruddlesden–Popper series. The estimated effective masses have

  混合二维（2D）卤化物钙钛矿最近引起了广泛的兴趣，因为它们可以用作钙钛矿太阳能电池中的优异光吸收剂。在这里，我们提出了2D（CH 3（CH 2）3 NH 3）2（CH 3 NH 3）n -1 Pb n I 3 n +1（n= 1，2，3，4，∞）钙钛矿，这是一种具有可调半导体特性的层状化合物。这些材料由明确定义的无机钙钛矿层组成，中间插入有大量丁基铵阳离子，这些丁基铵阳离子充当这些片段之间的间隔基，采用了Ruddlesden-Popper类型的晶体结构。我们发现钙钛矿的厚度（n）可以通过调节间隔基阳离子和小的有机阳离子之间的比例来综合控制，从而可以分离出纯净和大规模的化合物。（CH 3（CH 2）3 NH 3）2（CH 3 NH 3）Pb 2的正交晶体结构I 7（n = 2，Cc2m；a = 8.9470（4），b = 39.347（2）Å，c = 8.8589（6）），（CH 3（CH 2）3
• The Second Spacer Cation Assisted Growth of a 2D Perovskite Film with Oriented Large Grain for Highly Efficient and Stable Solar Cells
  作者：Xiaomei Lian、Jiehuan Chen、Minchao Qin、Yingzhu Zhang、Shuoxun Tian、Xinhui Lu、Gang Wu、Hongzheng Chen

  DOI：10.1002/anie.201902959

  日期：2019.7.8

  The fabrication of high‐quality film with large grains oriented along the direction of film thickness is important for 2D Ruddlesden–Popper perovskite‐based solar cells (PVSCs). High‐quality 2D BA2MAn−1PbnI3n+1 (BA+=butylammonium, MA+=methylammonium, n=5) perovskite films were fabricated with a grain size of over 1 μm and preferential orientation growth by introducing a second spacer cation (SSC+)

  高质量的大晶粒沿薄膜厚度方向取向的薄膜的制造对于2D Ruddlesden-Popper钙钛矿基太阳能电池（PVSC）至关重要。高质量的2D BA 2 MA n -1 Pb n I 3 n +1（BA + =丁基铵，MA + =甲基铵，n = 5）钙钛矿薄膜的晶粒尺寸超过1μm，并通过引入优先取向生长第二间隔阳离子（SSC +）进入前体溶液。动态光散射表明，SSC +添加可以诱导前体溶液中的聚集。通过诱导成核并减少成核位置，前体聚集体有利于大晶粒的形成。以苯基乙基铵作为SSC +时，优化的倒置平面PVSC的最大PCE为14.09％，这是2D BA 2 MA n -1 Pb n I 3 n +1（n = 5）PVSC的最大值。未密封的设备在暴露于空气中1000小时后（Hr = 25±5％）可以保持其初始效率的90％左右，从而显示出良好的水分稳定性。
• Synthesis of Two‐Dimensional Perovskite by Inverse Temperature Crystallization and Studies of Exciton States by Two‐Photon Excitation Spectroscopy
  作者：Zhihui Chen、Qi Zhang、Menglong Zhu、Xinyun Wang、Qixing Wang、Andrew Thye Shen Wee、Kian Ping Loh、Goki Eda、Qing‐Hua Xu

  DOI：10.1002/adfm.202002661

  日期：2020.8

  Two‐dimensional (2D) organic–inorganic hybrid perovskites (OIHPs), a natural multiple‐quantum‐well structure with quasi‐2D electronic properties, have recently emerged as a promising class of semiconducting materials for photovoltaic and optoelectronic applications. However, facile synthesis of high‐quality 2D OIHPs single crystals is still lacking. The layer dependence of the exciton binding energy

  二维（2D）有机-无机杂化钙钛矿（OIHP）是一种具有准2D电子特性的天然多量子阱结构，最近已成为一类有前景的光伏和光电应用半导体材料。但是，仍然缺乏高质量2D OIHPs单晶的简便合成方法。（C 4 H 9 NH 3）2 PbI 4的激子结合能的层依赖性（C4PI），一种广泛研究的2D OIHP，仍在争论中。在本文中，使用基于二元溶剂系统中逆温度结晶的新型合成技术来制备2D OIHP，并通过双光子激发（TPE）光谱系统研究了合成2D OIHP的激子态。所获得的TPE光谱表明，对于C4PI纳米片和具有不同层数的块状晶体，激子结合能相似，这很可能是由于固有的弱层间耦合。此外，（C 6 H 5（CH 2）2 NH 3）2 PbI 4的暗激子2 p状态通过TPE光谱也可观察到（PEPI）和C4PI。结果提供了一种新颖的合成方案，并深入了解了二维OIHPs的激子性质。