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6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline | 1134136-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline
英文别名
——
6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline化学式
CAS
1134136-11-0
化学式
C22H15ClN2
mdl
——
分子量
342.827
InChiKey
CECBHTHYLGQWPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-indol-3-yl)-4-methylphenylamine4-氯苯甲醛三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7H-indolo[2,3-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    使用改良的 Pictet-Spengler 反应合成 Isocryptolepine 生物碱及其相关骨架的新途径
    摘要:
    已经设计了使用改良的 Pictet-Spengler 反应合成具有抗疟活性的异隐藤碱生物碱的新途径。然后使用该策略基于生物碱的三种结构变体生成文库。基于这三种变体的化合物通常通过改进的 Pictet-Spengler 环化反应作为关键步骤分三步获得。环化所需的 C-2-、C-3- 或 N-1-连接的(氨基芳基)吲哚(8、12、13)是通过使用亲核取代或 Pd 基用邻卤代硝基苯处理相应的吲哚获得的化学(Heck/Suzuki 反应),然后还原硝基芳基官能团。然后对底物 8、12 和 13 进行 Pictet-Spengler 反应以提供多环结构,indolo-quinolines 4 和 19 以及 indolo-quinoxalines 20 在高产率和纯度方面具有三点多样性。用 CH3I 处理后的吲哚-喹啉 4a 中的一种以优异的产量提供了异隐萜生物碱。(© Wiley-VCH Verlag
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800929
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文献信息

  • New Route to the Synthesis of the Isocryptolepine Alkaloid and Its Related Skeletons Using a Modified Pictet-Spengler Reaction
    作者:Piyush K. Agarwal、Devesh Sawant、Sunil Sharma、Bijoy Kundu
    DOI:10.1002/ejoc.200800929
    日期:2009.1
    A new route to the synthesis of the isocryptolepine alkaloid with antimalarial activity using a modified Pictet–Spengler reaction has been devised. The strategy was then used to generate libraries based on three structural variants of the alkaloid. Compounds based on these three variants in general were accessed in three steps through a modified Pictet–Spengler cyclization reaction as the key step
    已经设计了使用改良的 Pictet-Spengler 反应合成具有抗疟活性的异隐藤碱生物碱的新途径。然后使用该策略基于生物碱的三种结构变体生成文库。基于这三种变体的化合物通常通过改进的 Pictet-Spengler 环化反应作为关键步骤分三步获得。环化所需的 C-2-、C-3- 或 N-1-连接的(氨基芳基)吲哚(8、12、13)是通过使用亲核取代或 Pd 基用邻卤代硝基苯处理相应的吲哚获得的化学(Heck/Suzuki 反应),然后还原硝基芳基官能团。然后对底物 8、12 和 13 进行 Pictet-Spengler 反应以提供多环结构,indolo-quinolines 4 和 19 以及 indolo-quinoxalines 20 在高产率和纯度方面具有三点多样性。用 CH3I 处理后的吲哚-喹啉 4a 中的一种以优异的产量提供了异隐萜生物碱。(© Wiley-VCH Verlag
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