2-(indolin-1-yl)-2-oxoacetic acid | 1018243-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(indolin-1-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indol-1-yl(oxo)acetic acid；2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 1018243-08-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD10018450
• 分子量: 191.186
• InChiKey: VFSXKTOUXOEVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 2-(indolin-1-yl)-2-oxoacetic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij] quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  银催化双脱羧加成-环化-消除级联序列合成喹啉-2-酮

  摘要：

  报道了一种原子效率的银催化双羧化策略，用于通过草胺酸与丙烯酸的加成-环化-消除级联序列一步合成 quinolin-2-ones ，通过热或光化学介导。该反应适用于合成多种 quinolin-2-one，并采用双断开方法，通过正式和直接添加 C(sp 2 )-H/C构建 quinolin-2-one 核心(sp 2 )–H 烯烃部分转化为苯基甲酰胺前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob00521b
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(indolin-1-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  银催化双脱羧加成-环化-消除级联序列合成喹啉-2-酮

  摘要：

  报道了一种原子效率的银催化双羧化策略，用于通过草胺酸与丙烯酸的加成-环化-消除级联序列一步合成 quinolin-2-ones ，通过热或光化学介导。该反应适用于合成多种 quinolin-2-one，并采用双断开方法，通过正式和直接添加 C(sp 2 )-H/C构建 quinolin-2-one 核心(sp 2 )–H 烯烃部分转化为苯基甲酰胺前体。

  DOI：

  10.1039/d2ob00521b

文献信息

• Metal-free synthesis of carbamoylated dihydroquinolinones <i>via</i> cascade radical annulation of cinnamamides with oxamic acids
  作者：Pallav Suman、Kirti Tomar、Chandra Shekhar Nishad、Biplab Banerjee

  DOI：10.1039/d3ob01856c

  日期：——

  We report a metal-free procedure for the sustainable synthesis of carbamoylated dihydroquinolinones via tandem addition–cyclization of carbamoyl radicals to cinnamamides. Readily accessible, non-toxic and inexpensive oxamic acids are used as carbamoyl radical precursors. This highly straightforward method provides a mild and environmentally friendly route showing good atom economy and excellent functional

  我们报告了一种通过氨基甲酰基自由基串联加成环化成肉桂酰胺可持续合成氨基甲酰化二氢喹啉酮的无金属程序。易于获得、无毒且廉价的草酰胺酸被用作氨基甲酰基自由基前体。这种高度简单的方法提供了一种温和且环境友好的途径，具有良好的原子经济性和优异的官能团耐受性，可以一锅获得多种具有药用价值的重要氨基甲酰化二氢喹啉酮。级联环化也是模块化的、步骤经济的，具有广泛的底物范围，并且获得了良好至优异的产率的产物。此外，对空气和水的耐受性、操作简单性、低成本和可扩展性增强了所提出的合成策略的实用价值。初步机理研究表明，廉价且环保的过硫酸铵在级联过程中充当自由基引发剂，并由草酰胺酸生成氨基甲酰基自由基。该方法的合成效用通过药物分子的后期功能化得到了良好的产率进一步证明。
• Silver-catalysed double decarboxylative addition–cyclisation–elimination cascade sequence for the synthesis of quinolin-2-ones
  作者：C. Munashe Mazodze、Wade F. Petersen

  DOI：10.1039/d2ob00521b

  日期：——

  An atom-efficient silver-catalysed double carboxylative strategy for the one-step synthesis of quinolin-2-ones via an addition–cyclisation–elimination cascade sequence of oxamic acids to acrylic acids, mediated either thermally or photochemically, is reported. The reaction was applicable to the synthesis of a broad range of quinolin-2-ones and featured a double-disconnection approach that constructed

  报道了一种原子效率的银催化双羧化策略，用于通过草胺酸与丙烯酸的加成-环化-消除级联序列一步合成 quinolin-2-ones ，通过热或光化学介导。该反应适用于合成多种 quinolin-2-one，并采用双断开方法，通过正式和直接添加 C(sp 2 )-H/C构建 quinolin-2-one 核心(sp 2 )–H 烯烃部分转化为苯基甲酰胺前体。