8-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin3-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)-methanone | 1134598-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin3-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [8-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1134598-08-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O₂
• 分子量: 443.508
• InChiKey: LUVVGNUTPDVEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 8-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到8-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-pyridin-4-yl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin3-yl-(4-methylpiperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1

文献信息

• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2203453A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039387A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.
• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090082354A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of formula A: and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。