2,4-diamino-6-ethyl-5-(3-(6-(3-carboxypropoxy)-2-methylquinolin-4-yloxy)propoxy)pyrimidine | 1142407-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diamino-6-ethyl-5-(3-(6-(3-carboxypropoxy)-2-methylquinolin-4-yloxy)propoxy)pyrimidine
• 英文别名: 4-[4-[3-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)oxypropoxy]-2-methylquinolin-6-yl]oxybutanoic acid
• CAS: 1142407-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₅
• 分子量: 455.514
• InChiKey: YMMSABUVXVSZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diamino-6-ethyl-5-(3-(6-(3-ethoxycarbonylpropoxy)-2-methylquinolin-4-yloxy)propoxy)pyrimidine 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到2,4-diamino-6-ethyl-5-(3-(6-(3-carboxypropoxy)-2-methylquinolin-4-yloxy)propoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ANTIMALARIAL COMPOUNDS WITH FLEXIBLE SIDE-CHAINS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是疟原虫（Plasmodium falciparum）的野生型和突变型二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，可用于治疗疟疾。本发明还涉及制备和使用这种化合物的方法。本发明的抗疟化合物对感染疟疾寄生虫的宿主毒性低，当以药物组合剂形式给药时具有强效。

  公开号：

  US20090099220A1

文献信息

• Antimalarial compounds with flexible side-chains
  申请人：Yuthavong Yongyuth

  公开号：US08530491B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention relates to novel compounds that are inhibitors of wild type and mutant dihydrofolate reductase (DHFR) of Plasmodium falciparum, which are useful for the treatment of malaria. It also relates to processes of making and using such compounds. The antimalarial compounds of the present invention have low toxicity to a host infected with the malarial parasite, and are potent when administered in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是疟原虫的野生型和突变型二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，可用于治疗疟疾。本发明还涉及制备和使用这种化合物的方法。本发明的抗疟疾化合物对被疟疾寄生虫感染的宿主毒性低，并在药物组成中投入时具有强效。
• US8530491B2
  申请人：——

  公开号：US8530491B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] ANTIMALARIAL COMPOUNDS WITH FLEXIBLE SIDE-CHAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMALARIENS À CHAÎNE LATÉRALES FLEXIBLES
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2009048957A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds that are inhibitors of wild type and mutant dihydrofolate reductase (DHFR) of Plasmodium falciparum, which are useful for the treatment of malaria. It also relates to processes of making and using such compounds. The antimalarial compounds of the present invention have low toxicity to a host infected with the malarial parasite, and are potent when administered in pharmaceutical compositions.
• ANTIMALARIAL COMPOUNDS WITH FLEXIBLE SIDE-CHAINS
  申请人：YUTHAVONG Yongyuth

  公开号：US20090099220A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds that are inhibitors of wild type and mutant dihydrofolate reductase (DHFR) of Plasmodium falciparum , which are useful for the treatment of malaria. It also relates to processes of making and using such compounds. The antimalarial compounds of the present invention have low toxicity to a host infected with the malarial parasite, and are potent when administered in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是疟原虫（Plasmodium falciparum）的野生型和突变型二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，可用于治疗疟疾。本发明还涉及制备和使用这种化合物的方法。本发明的抗疟化合物对感染疟疾寄生虫的宿主毒性低，当以药物组合剂形式给药时具有强效。