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(S)-4,4-dimethyl-1-hepten-5-ol | 1129581-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-4,4-dimethyl-1-hepten-5-ol
英文别名
(3S)-4,4-dimethylhept-6-en-3-ol
(S)-4,4-dimethyl-1-hepten-5-ol化学式
CAS
1129581-32-3
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
JQOYNBMPLXOFSX-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-4-戊烯醛diethylzinc 在 (1S,2R,3S,5S)-6,6-dimethyl-3-morpholinobicyclo[3.1.1]heptan-2-ol 、 (1R,2S,3R,5R)-6,6-dimethyl-3-morpholinobicyclo[3.1.1]heptan-2-ol 、 氯化铵 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(S)-4,4-dimethyl-1-hepten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    (-)-β-P烯衍生的氨基醇手性助剂在二烷基锌反应中的双重立体选择性
    摘要:
    由天然存在的(-)-β-pine烯制备的(+)-诺品酮以非常好的收率和出色的异构体纯度转化为两种区域异构的氨基醇3-MAP和2-MAP。通过将(+)-壬基酮转化为相应的α-酮肟,合成了氨基醇3-MAP。将其还原为伯氨基醇,并通过简单的取代反应将其转化为吗啉代基团。通过X射线晶体学表征了3-MAP,其显示了ane烷骨架的刚性。氨基醇2-MAP由其反式异构体2制备依次通过(+)-诺哌酮的吗啉烯胺的硼氢化/氧化反应合成。使用二维NMR表征氨基醇2-MAP,并使用NOE确认其相对立体化学。这些氨基醇被用作手性助剂,向苯甲醛中添加了二乙基锌,以在产物中获得接近定量的不对称诱导。使用3-MAP可在99%ee中产生(S)-苯基丙醇,其区域异构体2-MAP也可在99%ee中得到相反的对映异构体,(R)-苯基丙醇。其他芳族,脂族和α,β-不饱和醛也用这种方法实施,从而以高收率和对映体过量提供仲醇。氨基醇还发
    DOI:
    10.1021/jo802371z
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文献信息

  • Dual Stereoselectivity in the Dialkylzinc Reaction Using (−)-β-Pinene Derived Amino Alcohol Chiral Auxiliaries
    作者:Caitlin M. Binder、April Bautista、Marek Zaidlewicz、Marek P. Krzemiński、Allen Oliver、Bakthan Singaram
    DOI:10.1021/jo802371z
    日期:2009.3.20
    morpholino group through a simple substitution reaction. 3-MAP was characterized by X-ray crystallography, which displayed the rigidity of the pinane framework. Amino alcohol 2-MAP was prepared from its trans isomer 2, which in turn was synthesized via hydroboration/oxidation of the morpholine enamine of (+)-nopinone. Two-dimensional NMR was used to characterize amino alcohol 2-MAP, and NOE was used to confirm
    由天然存在的(-)-β-pine烯制备的(+)-诺品酮以非常好的收率和出色的异构体纯度转化为两种区域异构的氨基醇3-MAP和2-MAP。通过将(+)-壬基酮转化为相应的α-酮肟,合成了氨基醇3-MAP。将其还原为伯氨基醇,并通过简单的取代反应将其转化为吗啉代基团。通过X射线晶体学表征了3-MAP,其显示了ane烷骨架的刚性。氨基醇2-MAP由其反式异构体2制备依次通过(+)-诺哌酮的吗啉烯胺的硼氢化/氧化反应合成。使用二维NMR表征氨基醇2-MAP,并使用NOE确认其相对立体化学。这些氨基醇被用作手性助剂,向苯甲醛中添加了二乙基锌,以在产物中获得接近定量的不对称诱导。使用3-MAP可在99%ee中产生(S)-苯基丙醇,其区域异构体2-MAP也可在99%ee中得到相反的对映异构体,(R)-苯基丙醇。其他芳族,脂族和α,β-不饱和醛也用这种方法实施,从而以高收率和对映体过量提供仲醇。氨基醇还发
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