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1,3a,4,5,6,7,7a,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene-1a,2-dicarbaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3a,4,5,6,7,7a,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene-1a,2-dicarbaldehyde
英文别名
(1aS,3aR,7aR,7bR)-1,3a,4,5,6,7,7a,7b-octahydrocyclopropa[a]naphthalene-1a,2-dicarbaldehyde
1,3a,4,5,6,7,7a,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene-1a,2-dicarbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
AAAXMLJZUUNQOM-WKSBVSIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Decaline Analogues of Isovelleral
    作者:M. Johansson、I. Aujard、D. Röme、H. Anke、O. Sterner
    DOI:10.1515/znb-2005-0913
    日期:2005.9.1

    Decaline analogues of the bioactive fungal sesquiterpene (+)-isovelleral (1a), retaining the bicyclo[4,1,0]hept-2-en-1,2-dicarbaldehyde system, were prepared, and their cytotoxic and antimicrobial activities were compared with those of the natural product. While the two isomers (±)-2 and (±)-3 were as active as isovelleral (1a), the isomer (±)-4 was approximately 10 times less potent.

    蘑菇次生代谢产物倍半萜醇异维勒醛(1a)的脱氢衍生物,保留了双环[4,1,0]庚-2-烯-1,2-二醛系统,已经制备完成,并且它们的细胞毒性和抗菌活性与天然产物进行了比较。虽然两个异构体(±)-2和(±)-3的活性与异维勒醛(1a)一样高,但异构体(±)-4的活性大约弱了10倍。
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