4-(2-methyloxazol-4-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methyloxazol-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-(2-Methyl-4-oxazolyl)phenol；4-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)phenol
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: AAEZFMZOPVALCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyloxazol-4-yl)phenol 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N,N-diethyl-3-[4-(2-methyloxazol-4-yl)phenoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含有恶唑部分的非咪唑组胺H 3 受体拮抗剂的合成及抗癫痫作用评价

  摘要：

  组胺 H3 受体 (H3 R) 拮抗剂的使用正在成为一种有前途的癫痫治疗方法。本文合成并筛选了一系列新型非咪唑H3R拮抗剂作为抗癫痫药物。所有这些制备的拮抗剂在 cAMP 反应元件荧光素酶筛选试验中都显示出微摩尔或亚微摩尔 H3R 拮抗活性。化合物 5a (IC50 = 0.11 μM)、5b (IC50 = 0.56 μM) 和 5f (IC50 = 0.78 μM) 显示出最有效的 H3 R 拮抗活性，与 pitolisant (IC50 = 0.51 μM) 相比具有相当大的效力。在最大电休克 (MES) 诱发的癫痫模型中，化合物 5c、5e 和 5g 对电刺激小鼠表现出明显的保护作用，

  DOI：

  10.1002/ardp.202000298
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-(2-methyloxazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含有恶唑部分的非咪唑组胺H 3 受体拮抗剂的合成及抗癫痫作用评价

  摘要：

  组胺 H3 受体 (H3 R) 拮抗剂的使用正在成为一种有前途的癫痫治疗方法。本文合成并筛选了一系列新型非咪唑H3R拮抗剂作为抗癫痫药物。所有这些制备的拮抗剂在 cAMP 反应元件荧光素酶筛选试验中都显示出微摩尔或亚微摩尔 H3R 拮抗活性。化合物 5a (IC50 = 0.11 μM)、5b (IC50 = 0.56 μM) 和 5f (IC50 = 0.78 μM) 显示出最有效的 H3 R 拮抗活性，与 pitolisant (IC50 = 0.51 μM) 相比具有相当大的效力。在最大电休克 (MES) 诱发的癫痫模型中，化合物 5c、5e 和 5g 对电刺激小鼠表现出明显的保护作用，

  DOI：

  10.1002/ardp.202000298

文献信息

• High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.
  作者：Adrian D. Clark、Uyen T. Ha、Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1071/ch99075

  日期：——

  2-Acyl-3-arylisoxazol-5(2H)-ones give 2-alkyl(aryl)-4-aryloxazoles in good yields at 540°C under flash vacuum pyrolysis conditions, but at higher temperatures the expected oxazoles are accompanied by increasing amounts of isomeric 2,5-disubstituted oxazoles, as well as anilides and decomposition products of the 2,4-disubstituted oxazole. The rearrangement mechanisms have been studied by the use of 13C labelled substrates and p-substituted 3-arylisoxazolones. The 2,5-disubstituted oxazoles are considered to arise from 1H-azirines, and the anilides from the nitrone ketene isomer of the acylisoxazolone.

  2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下，可以得到产率很高的 2-烷基（芳基）-4-芳基噁唑。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑，以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪，而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。
• [EN] P300 INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE P300 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] P300抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022095989A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  涉及一种化合物，其具有癌症治疗活性,还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Synthesis and antiseizure effect evaluation of nonimidazole histamine H ₃ receptor antagonists containing the oxazole moiety
  作者：Feng Xiao、Rui Yan、Yanhui Zhang、Shiben Wang、Shilong Chen、Naiming Zhou、Xianqing Deng

  DOI：10.1002/ardp.202000298

  日期：2021.4

  The use of histamine H3 receptor (H3 R) antagonists is becoming a promising therapeutic approach for epilepsy. In this paper, a series of novel nonimidazole H3 R antagonists was synthesized and screened as antiepileptic drugs. All of these prepared antagonists displayed micromolar or submicromolar H3 R antagonistic activities in the cAMP response element luciferase screening assay. Compounds 5a (IC50

  组胺 H3 受体 (H3 R) 拮抗剂的使用正在成为一种有前途的癫痫治疗方法。本文合成并筛选了一系列新型非咪唑H3R拮抗剂作为抗癫痫药物。所有这些制备的拮抗剂在 cAMP 反应元件荧光素酶筛选试验中都显示出微摩尔或亚微摩尔 H3R 拮抗活性。化合物 5a (IC50 = 0.11 μM)、5b (IC50 = 0.56 μM) 和 5f (IC50 = 0.78 μM) 显示出最有效的 H3 R 拮抗活性，与 pitolisant (IC50 = 0.51 μM) 相比具有相当大的效力。在最大电休克 (MES) 诱发的癫痫模型中，化合物 5c、5e 和 5g 对电刺激小鼠表现出明显的保护作用，