2-[2-(5-bromo-thien-2-yl)ethylamino]-adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[2-(5-bromo-thien-2-yl)ethylamino]-adenosine
• 英文别名: 2-[2-(5-bromo-2-thienyl)ethylamino]-adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₆O₄S
• 分子量: 471.335
• InChiKey: AAOUMTJGKXLPMZ-PMXXHBEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 、 2-(3,5-二氯苯基)喹啉-4-羧酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(5-bromo-thien-2-yl)ethylamino]-adenosine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted amino) adenosines as antihypertensives

  摘要：

  本文披露了公式##STR1##中的2-取代腺苷衍生物，其中R代表定义如下的取代氨基团##STR2##；其药学上可接受的酯衍生物，其中游离羟基以药学上可接受的前药酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；其制备方法；及其在哺乳动物中作为治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂的用途。

  公开号：

  US05034381A1

文献信息

• Certain 2-substituted adenosine derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0323807A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Disclosed are 2-substituted adenosine derivatives of the formula wherein R represents a substituted amino grouping as defined in the specification, which are therapeutically effective adenosine-2 (A-2) agonists. They are prepared by methods known per se.

  公开了式中的 2-取代腺苷衍生物 其中 R 代表说明书中定义的取代氨基，是治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂。它们是通过本身已知的方法制备的。
• US5034381A
  申请人：——

  公开号：US5034381A

  公开（公告）日：1991-07-23
• 2-(substituted amino) adenosines as antihypertensives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05034381A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  Disclosed are 2-substituted adenosine derivatives of the formula ##STR1## in which R represents a substituted amino grouping of the formula ##STR2## as defined herein; pharmaceutically acceptable ester derivatives thereof in which free hydroxy groups are esterified in the form of a pharmaceutically acceptable prodrug ester; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for their preparation; and their use in mammals as therapeutically effective adenosine-2 (A-2) agonists.

  本文披露了公式##STR1##中的2-取代腺苷衍生物，其中R代表定义如下的取代氨基团##STR2##；其药学上可接受的酯衍生物，其中游离羟基以药学上可接受的前药酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；其制备方法；及其在哺乳动物中作为治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂的用途。