2-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S₂
• 分子量: 280.412
• InChiKey: AAPMVKNKWIBITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-(1,3-Dithian-2-yl) 烯胺酮通过 [4+1] 环化合成 1,3,4-三取代的吡唑

  摘要：

  一种从 α-(1,3-dithian-2-yl) 烯胺酮和伯胺合成 1,3,4-三取代吡唑的新方法，涉及铜 (II) 催化的氧化 N-N 偶联。发达。这种前所未有的 [4+1] 方法可用于合成 N-芳基、N-苄基和 N-烷基吡唑，并提供了传统 [3+2] 方法的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378858
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-phenylbutane-1,3-dione 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到2-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过还原烯酮二硫缩醛制备杂环合成的基本方法

  摘要：

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10136-3

文献信息

• Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles
  作者：Yeming Wang、Xihe Bi、Wei-Qi Li、Dehua Li、Qian Zhang、Qun Liu、Brim Stevy Ondon

  DOI：10.1021/ol200246x

  日期：2011.4.1

  A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.