ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate mesylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate mesylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate mesylate；ethyl 3-[[2-[(4-cyanoanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate;methanesulfonic acid
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₇H₂₆N₆O₃
• 分子量: 578.649
• InChiKey: AAVCHWMUZVENSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate mesylate 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  An Improved Process for Preparation of Dabigatran Etexilate Mesylate

  摘要：

  一种用于制备甲磺酸达比加群酯的改进工艺，该工艺基本上不存在潜在的杂质。杂质的形成是由于市售氯甲酸正己酯中存在受污染的起始成分。本发明通过使用纯正己醇代替氯甲酸正己酯来控制杂质。总体产量高，工艺不需要昂贵的催化剂。Dabigtran 可用于预防因心脏瓣膜原因引起的动脉纤颤以及深静脉血栓（DVT）。此外，本发明还提供了简单、可工业化扩展且具有成本效益的工艺，该工艺可提供良好的质量和产量。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20448
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate mesylate
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation Of Benzimidazole Derivatives And Salts Thereof

  摘要：

  提供的是苯并咪唑衍生物的新型盐，最好是用于合成纯1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺及其盐的苯并咪唑衍生物的盐。

  公开号：

  US20150087842A1

文献信息

• Process for the preparation of benzimidazole derivatives and salts thereof
  申请人：MSN Laboratories Private Limited

  公开号：US09273030B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  Provided are novel salts of benzimidazole derivatives, preferably salts of benzimidazole derivatives which are useful intermediates in the synthesis of pure 1-methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide and its salts.

  提供的是苯并咪唑衍生物的新型盐，最好是苯并咪唑衍生物的盐，这些盐在合成纯1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰基甲酰基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺及其盐时有用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：EP2834224B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• LIQUID-FILLED IMMEDIATE RELEASE SOFT GELATIN CAPSULES
  申请人：Banner Life Sciences LLC

  公开号：US20150366813A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Described herein are oral pharmaceutical compositions comprising labile, air-, moisture-, or heat-sensitive active pharmaceutical ingredients and methods for making the same. In particular, immediate release capsules comprising non-aqueous fills comprising moisture-sensitive active pharmaceutical ingredients are described.
• US9273030B2
  申请人：——

  公开号：US9273030B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• Process For The Preparation Of Benzimidazole Derivatives And Salts Thereof
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：US20150087842A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are novel salts of benzimidazole derivatives, preferably salts of benzimidazole derivatives which are useful intermediates in the synthesis of pure 1-methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide and its salts.

  提供的是苯并咪唑衍生物的新型盐，最好是用于合成纯1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺及其盐的苯并咪唑衍生物的盐。