6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid | 412339-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazin-3-carbonsaeure；6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid；6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 412339-01-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• mdl: MFCD09044022
• 分子量: 216.196
• InChiKey: AAVYIKIZGPTVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  405.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 N-[(1R)-1-(3-methylsulfonylphenyl)ethyl]-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION
  [KO] SOS1 억제제 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。

  公开号：

  WO2023022497A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrones. XVI. Benzylidene and Arylhydrazone Derivatives of Glutaconic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01624a081

文献信息

• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Albrecht K. Brian

  公开号：US20070185103A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。 在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中A，B，R3，R4，R5，i和j在此定义。 本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过向受体注射I式化合物或包含它们的组合物来治疗AD和相关疾病。 本发明还包括II式和III式的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Beta-Secretase modulators and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R3, R4, R5, i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于调节β-秘鲁酶酶活性和治疗β-秘鲁酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，该化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法，包括通过将I式化合物或包括它们的组合物用于治疗AD和相关疾病来给予受试者。本发明还包括II式和III式的进一步实施例，中间体和制备本发明化合物的有用过程。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118250A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包括一种或多种式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括将式I化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病，通过将式I化合物或包含它们的组合物用于给予受试者的方法。本发明还包括式II和III的进一步实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• WO2007/62007
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7872009B2
  申请人：——

  公开号：US7872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18