1-(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-pyrrolidin-1-yl-propane-1,3-dione；1-[4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-pyrrolidin-1-ylpropane-1,3-dione；1-[4-Bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]-3-pyrrolidin-1-ylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₅Br₂Cl₂N₃O₂Se
• 分子量: 639.032
• InChiKey: AAWIEBFPVKISDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic chloride 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以55%的产率得到1-(4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的式(I)的吡唑化合物：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080090809A1

文献信息

• SELENOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080021031A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080090809A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  This invention relates to pyrazole compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的式(I)的吡唑化合物：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗大麻素受体介导的疾病。