(2R)-2-{[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid | 1638103-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-{[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: N-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]-D-phenylalanine；(2R)-2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1638103-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: AAWOKTGNZABRTQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-{[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到(2R)-2-{[(4-azidophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family

  摘要：

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。

  DOI：

  10.1039/c4ob01516a
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2R)-2-{[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family

  摘要：

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。

  DOI：

  10.1039/c4ob01516a

文献信息

• Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family
  作者：José María Zapico、Anna Puckowska、Kamila Filipiak、Claire Coderch、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/c4ob01516a

  日期：——

  Triazole-based inhibitors with high potency and selectivity for MMP-2 were obtained through a click chemistry approach.

  三唑基抑制剂通过点击化学方法获得，具有高效和选择性作用于MMP-2。