5-phenyl-3-chloro-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-3-chloro-1-pentene
• 英文别名: (3-chloropent-4-en-1-yl)benzene；3-Chloropent-4-enylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: ABBYLDINOABZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-chloro-1-pentene 、 苯酚 在 C₁₉H₂₃N₂O₂RuS⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的手性亚砜-连接的钌配合物：对映和区域选择性烯丙基取代

  摘要：

  描述了一种新型手性亚砜连接的环戊二烯基钌配合物的设计和合成。它作为 [CpRu(MeCN)3]PF6 的不对称变体的实用性通过其在苯酚和羧酸的支链选择性不对称烯丙基烷基化中起作用的能力得到证明。水也已被证明在该反应中充当有效的亲核试剂，以生成具有良好区域选择性和对映选择性的支链烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ja411310w
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-2-penten-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到5-phenyl-3-chloro-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的手性亚砜-连接的钌配合物：对映和区域选择性烯丙基取代

  摘要：

  描述了一种新型手性亚砜连接的环戊二烯基钌配合物的设计和合成。它作为 [CpRu(MeCN)3]PF6 的不对称变体的实用性通过其在苯酚和羧酸的支链选择性不对称烯丙基烷基化中起作用的能力得到证明。水也已被证明在该反应中充当有效的亲核试剂，以生成具有良好区域选择性和对映选择性的支链烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ja411310w

文献信息

• Regiocontrolled allylic functionalization of internal alkene <i>via</i> selenium-π-acid catalysis guided by boron substitution
  作者：Ling Yang、Yuan Liu、Wen-Xin Fan、Dong-Hang Tan、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1039/d2sc00954d

  日期：——

  received increasing attention as a powerful tool for olefin functionalization, but the regioselectivity is often problematic. Reported herein is a selenium-catalyzed regiocontrolled olefin transpositional chlorination and imidation reaction. The reaction outcome benefits from an allylic B(MIDA) substitution. And the stabilization of α-anion from a hemilabile B(MIDA) moiety was believed to be the key

  硒-π-酸催化作为烯烃官能化的有力工具越来越受到关注，但区域选择性通常存在问题。本文报道了一种硒催化的区域控制烯烃换位氯化和酰亚胺化反应。反应结果受益于烯丙基 B(MIDA) 取代。来自半可溶性B(MIDA)部分的α-阴离子的稳定性被认为是选择性的关键因素。观察到广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和一般良好的产率。所形成的产物被证明是合成各种结构复杂的有机硼的有价值的前体。
• Acetyl chloride–ethanol brings about a remarkably efficient conversion of allyl acetates into allyl chlorides
  作者：Veejendra K Yadav、K Ganesh Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.063

  日期：2003.11

  AcCl-EtOH transforms primary and secondary allyl acetates into allyl chlorides that retain the olefinic bond in the more stable position. Whereas secondary allyl alcohols also react with almost the same efficacy as the acetates, the reactions of primary allyl alcohols that possess 1,2-disubstituted alkenes are very slow. The products are isolated in high state of purity simply by removal of the volatiles. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• PEG-BASED MACROMONOMERS, CHEMICALLY INERT POLYMERS PREPARED THEREFROM AND THE USE OF THESE POLYMERS FOR ORGANIC SYNTHESIS AND ENZYME REACTIONS
  申请人：Carlsberg A/S

  公开号：EP1137690A2

  公开（公告）日：2001-10-04
• US7064179B1
  申请人：——

  公开号：US7064179B1

  公开（公告）日：2006-06-20
• [EN] PEG-BASED MACROMONOMERS, CHEMICALLY INERT POLYMERS PREPARED THEREFROM AND THE USE OF THESE POLYMERS FOR ORGANIC SYNTHESIS AND ENZYME REACTIONS<br/>[FR] MACROMONOMERES A BASE DE PEG, POLYMERES INERTES AU PLAN CHIMIQUE, PREPARES A PARTIR DESDITS MACROMONOMERES ET UTILISATION DESDITS POLYMERES POUR LA SYNTHESE ORGANIQUE ET LES REACTIONS ENZYMATIQUES
  申请人：CARLSBERG AS

  公开号：WO2000018823A2

  公开（公告）日：2000-04-06

  The present invention relates to macromonomers containing ethylene glycol repeat units, to chemically inert polymers prepared therefrom and to the use of such polymers in solid phase biochemical assays. A macromonomer of polyethylene glycol having repeat units in the range 6-300 and having at least one end terminated by an ether group having formula (I) where m is an integer of 0-10, a is an integer of 1-4, and R is H or alkyl or aryl or arylalkyl; or having formula (II) where m is an integer of 1-10, and R is H or alkyl or aryl or arylalkyl.