3-(5-Amino-1-pentanone-1-yl)pyridine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Amino-1-pentanone-1-yl)pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(5-ammoniopentanoyl)pyridinium chloride；3-(5-amino-1-pentanoyl)pyridine dihydrochloride；5-amino-1-pyridin-1-ium-3-ylpentan-1-one;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O*2ClH
• 分子量: 251.156
• InChiKey: ABDCAGGFFYBQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Amino-1-pentanone-1-yl)pyridine dihydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以13%的产率得到5-Amino-1-pyridin-3-ylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-(吡啶-3-基)戊-1-酮 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(5-Amino-1-pentanone-1-yl)pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anabaseine, salts and derivatives thereof

  摘要：

  以下为化合物Ia和Ib的合成方法，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3，它们相同或不同，均选择自氢和C.sub.1-C.sub.4烷基，包括化合物Anabaseine（Ia，其中R.sub.1=R.sub.2=R.sub.3=H）（3,4,5,6-四氢-2'，3'-联吡啶），该过程包括将.delta.-戊内酯钠盐与取代的乙基烟酸酯衍生物反应，以产生Claisen产物钠3-烟酰基-2-四氢吡喃酮烯醇衍生物，将钠3-烟酰基-2-四氢吡喃酮烯醇衍生物与浓盐酸加热，以产生3-(5-氯-1-戊酮-1-基)吡啶衍生物，将3-(5-氯-1-戊酮-1-基)吡啶衍生物溶解在乙醇中，然后在密封容器中将3-(5-氯-1-戊酮-1-基)吡啶衍生物与乙醇氨溶液加热，以产生化合物Ia。此外，还包括上述过程中的步骤、所产生的产品和中间产物。

  公开号：

  US05530134A1

文献信息

• Synthesis of substituted tryptamines and their homologs: A new aspect in the Fischer reaction
  作者：E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-005-0384-3

  日期：2005.5

  ketones were studied as the starting material for indole synthesis. Amino ketone arylhydrazones are key intermediates undergoing the Fischer rearrangement; the possibility of the reaction is determined by the structure of an amino carbonyl compound. A convenient one-step method for the synthesis of indolylalkylamines allowed tryptamines and their homologs to be obtained in high yields.

  研究了许多环状亚胺和氨基酮作为吲哚合成的原料。氨基酮芳腙是进行费歇尔重排的关键中间体；反应的可能性由氨基羰基化合物的结构决定。一种用于合成吲哚基烷基胺的方便的一步法允许以高产率获得色胺及其同系物。
• Novel anabaseine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Habgood J. Gregory

  公开号：US20070232651A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型的阿那巴西因衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• NOVEL ANABASEINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Habgood Gregory J.

  公开号：US20100311773A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Disclosed are novel anabaseine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新型的阿那巴西因衍生物，它们作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物、治疗炎症状况的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• US7662965B2
  申请人：——

  公开号：US7662965B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8008499B2
  申请人：——

  公开号：US8008499B2

  公开（公告）日：2011-08-30