1-(2,5-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazole-5-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-(2,5-dimethylphenyl)-2H-tetrazole-5-thione
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD02073643
• 分子量: 206.271
• InChiKey: ABHXMIIPBQNZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-phenyl)-1H-tetrazole-5-thiol 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. NaOH solution 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110086889A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• Synthesis, Anti-Inflammatory Properties and Molecular Docking of 2-(5-Aryltetrazol-2-yl)-and 2-(1H-Tetrazol-5-ylsulphanyl)-N-Thiazol-2-ylacetamides
  作者：T. I. Chaban、V. T. Foliush、V. V. Ogurtsov、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1068162021040051

  日期：2021.7

  5-mercaptotetrazoles 2-(5-aryltetrazol-2-yl)- and 2-(1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-N-thiazol-2-ylacetamides were prepared. The study of the anti-inflammatory properties of the synthesized compounds was carried out. Compounds have been identified, whose activity exceeds the reference drug ibuprofen. Molecular docking to cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 was carried out and it was shown that 2-[1-(2,5-dimet

  摘要—— 通过氯代乙酰氨基噻唑与5-芳基四唑和5-巯基四唑的反应，制备了2-(5-芳基四唑-2-基)-和2-( 1H-四唑-5-基硫烷基) -N-噻唑-2-基乙酰胺。对合成化合物的抗炎特性进行了研究。已鉴定出活性超过参考药物布洛芬的化合物。与环氧合酶-1和环氧合酶-2进行分子对接，结果表明2-[1-(2,5-二甲基苯基) -1H-四唑-5-基硫烷基] -N-噻唑-2-基乙酰胺具有对环氧合酶活性中心的亲和力最高。
• Difluoromethylation of 5-Sulfanyltetrazoles
  作者：K. I. Petko、L. M. Yagupol’skii

  DOI：10.1023/b:rujo.0000036093.66034.cc

  日期：2004.4