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2-methyl-1-phenyl-2-tosylamino-propanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-1-phenyl-2-tosylamino-propanone
英文别名
4-methyl-N-(2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide;N-(1,1-Dimethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
2-methyl-1-phenyl-2-tosylamino-propanone化学式
CAS
——
化学式
C17H19NO3S
mdl
——
分子量
317.409
InChiKey
ABQAYRGSKHXIET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1-phenyl-2-tosylamino-propanol 在 K2chloroamine-T 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 2-methyl-1-phenyl-2-tosylamino-propanone
    参考文献:
    名称:
    First osmium-catalysed ketamination of alkenes
    摘要:
    描述了将烯烃首次氧化转化为2-氨基酮的条件,这些条件在直接氧化途径中产生外消旋产物,而从相应的对映体纯氨基醇中获得的2-氨基酮则具有高达99%的对映体过量。
    DOI:
    10.1039/b505278p
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文献信息

  • Photoactivated <i>N</i> ‐Acyliminoiodinanes Applied to Amination: an <i>ortho</i> ‐Methoxymethyl Group Stabilizes Reactive Precursors
    作者:Yusuke Kobayashi、Sota Masakado、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1002/anie.201710277
    日期:2018.1.15
    the first time by X‐ray structural analysis. The ortho‐methoxymethyl group and the carbonyl oxygen coordinate to the iodine atom of the iminoiodinane. Activation of the N‐acyliminoiodinane was achieved by photoirradiation at 370 nm, thereby enabling reaction with various silyl enol ethers to give α‐aminoketone derivatives in good to high yield. N‐sulfonyliminoiodinanes bearing ortho substituents were
    X射线结构分析首次表征了N-环戊碘烷。的邻-甲氧基和羰基氧坐标到iminoiodinane的碘原子。通过在370 nm处进行光辐照可以实现N-酰基亚氨基碘的活化,从而使其能够与各种甲硅烷基烯醇醚反应,从而以高至高收率得到α-氨基酮衍生物。带有邻位取代基的N-磺酰亚胺基碘烷在光诱导的胺化反应中被使用。
  • 11-Beta HSD1 inhibitors
    申请人:Xiang Shaoyun Jason
    公开号:US20060025445A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    This invention relates to inhibiting 11-beta HSD1.
    这项发明涉及抑制11-beta HSD1。
  • First osmium-catalysed ketamination of alkenes
    作者:Amparo Villar、Claas H. Hövelmann、Martin Nieger、Kilian Muñiz
    DOI:10.1039/b505278p
    日期:——
    Conditions for a first oxidative conversion of alkenes into 2-amino ketones are described, which yield racemic products within a direct oxidation pathway and 2-amino ketones with up to 99% enantiomeric excess from the corresponding enantiopure amino alcohols.
    描述了将烯烃首次氧化转化为2-氨基酮的条件,这些条件在直接氧化途径中产生外消旋产物,而从相应的对映体纯氨基醇中获得的2-氨基酮则具有高达99%的对映体过量。
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