2,2-Dimethyl-3-hydroxypropanate anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-hydroxypropanate anion
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₅H₉O₃
• 分子量: 117.125
• InChiKey: RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2,2-Dimethyl-3-hydroxypropanate anion 、 碘甲烷 、 单水氢氧化锂 在 四氢呋喃 、 水 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 hexanes 、 氯化钠 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.5h， 以to afford 3-methoxy-2,2-dimethylpropanoic acid (5.8 g, 91%) as a red oil的产率得到3-甲氧基-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US20140296252A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxylate-2,2-dimethyl ethyl radical 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-3-hydroxypropanate anion
  参考文献：
  名称：

  Pivalic acid as combined buffer and scavenger for studies of cloud water chemistry with pulse radiolysis

  摘要：

  云水与过渡金属离子的反应可以使用庚酸作为缓冲剂和·OH清 scavenger进行研究。常用的磷酸盐缓冲剂形成强的络合物，这可能对反应动力学产生重要影响。低溶解度的产物将过渡金属离子的浓度限制在非常低的水平（微摩尔级）。使用庚酸作为缓冲剂，我们可以将CuII的浓度通常提高340倍。同时，获得了更好的缓冲特性和较少的络合物形成。清 scavenger的效率等于叔丁醇的效率。在N2O饱和的庚酸溶液中测量了速率数据和庚酸自由基的光谱。发现酸常数为4.9 ± 0.1。对·OH与庚酸反应的速率常数进行了重新评估：k[(CH3)3CCO2–+·OH]=(7 ± 2)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹ 和 k[(CH3)3CCO2H +·OH]= 6.5 × 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹。显示了在反应模型中包括像H·+·CH2(CH3)2CCO2H这样的反应的重要性。庚酸自由基重合的速率常数为：k[2·CH2(CH3)2CCO2H]=(7 ± 1)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹，k[·CH2(CH3)2CCO2H +·CH2(CH3)2CCO2–]=(7 ± 3)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹ 和 k[2·CH2(CH3)2CCO2–]=(3.7 ± 0.4)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹。

  DOI：

  10.1039/ft9949003651

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Pivalic acid as combined buffer and scavenger for studies of cloud water chemistry with pulse radiolysis
  作者：Thomas Nauser、Rolf E. Bühler

  DOI：10.1039/ft9949003651

  日期：——

  The reactions of cloud water with transition-metal ions may be studies using pivalic acid as buffer and ˙OH scavenger. Commonly used phosphate buffers form strong complexes that may have an important effect on reaction kinetics. Low solubility products limit transition-metal ion concentrations to very low levels (micromolar). With pivalic acid as buffer, we can increase the CuII concentration typically by a factor of 340. At the same time better buffer characteristics and less complex formation is achieved. The scavenger efficiency equals that of tert-butyl alcohol.The rate data and the spectra of pivalic acid radicals have been measured in N2O-saturated solutions of pivalic acid. The acid constant was found to be 4.9 ± 0.1. The rate constants for the reaction of ˙OH with pivalic acid have been re-evaluated: k[(CH3)3CCO2–+˙OH]=(7 ± 2)× 108 dm3 mol–1 s–1 and k[(CH3)3CCO2H +˙OH]= 6.5 × 108 dm3 mol–1 s–1. The importance of including reactions like H˙+˙CH2(CH3)2CCO2H in the reaction model is shown. The rate constants for the recombination of pivalic acid radicals are: k[2˙CH2(CH3)2CCO2H]=(7 ± 1)× 108 dm3 mol–1 s–1, k[˙CH2(CH3)2CCO2H +˙CH2(CH3)2CCO2–]=(7 ± 3)× 108 dm3 mol–1 s–1 and k[2˙CH2(CH3)2CCO2–]=(3.7 ± 0.4)× 108 dm3 mol–1 s–1.

  云水与过渡金属离子的反应可以使用庚酸作为缓冲剂和·OH清 scavenger进行研究。常用的磷酸盐缓冲剂形成强的络合物，这可能对反应动力学产生重要影响。低溶解度的产物将过渡金属离子的浓度限制在非常低的水平（微摩尔级）。使用庚酸作为缓冲剂，我们可以将CuII的浓度通常提高340倍。同时，获得了更好的缓冲特性和较少的络合物形成。清 scavenger的效率等于叔丁醇的效率。在N2O饱和的庚酸溶液中测量了速率数据和庚酸自由基的光谱。发现酸常数为4.9 ± 0.1。对·OH与庚酸反应的速率常数进行了重新评估：k[(CH3)3CCO2–+·OH]=(7 ± 2)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹ 和 k[(CH3)3CCO2H +·OH]= 6.5 × 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹。显示了在反应模型中包括像H·+·CH2(CH3)2CCO2H这样的反应的重要性。庚酸自由基重合的速率常数为：k[2·CH2(CH3)2CCO2H]=(7 ± 1)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹，k[·CH2(CH3)2CCO2H +·CH2(CH3)2CCO2–]=(7 ± 3)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹ 和 k[2·CH2(CH3)2CCO2–]=(3.7 ± 0.4)× 10^8 dm³ mol⁻¹ s⁻¹。
• 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文介绍了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。