(E)-3-(3''-nitrophenyl)-1-[4'-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(3''-nitrophenyl)-1-[4'-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3-nitrophenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 337.255
• InChiKey: ACDFVGNNDWDSDT-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到(E)-3-(3''-nitrophenyl)-1-[4'-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基和三氟甲氧基取代查尔酮衍生物的设计、合成及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  尽管有许多药物可以治疗感染性疾病，但抗菌谱窄、耐药性、过敏和全身毒性等问题阻碍了它们的临床应用。基于上述事实，在本研究中，我们设计、合成并评估了由带有三氟甲基（A1-A10）和三氟甲氧基（B1-B10）取代基的查尔酮组成的新型氟化化合物的抗菌和抗真菌活性。通过光谱技术对这些化合物进行了表征，并评估了它们对四种致病性革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和枯草芽孢杆菌）细菌和真菌（白色念珠菌和黑曲霉）菌株的抗菌活性。在本研究中，具有三氟甲氧基的化合物比具有三氟甲基的化合物更有效。在20种氟化查耳酮中，烯属碳上带有吲哚环的化合物A3/B3已被证明与标准药物相比具有最强的抗菌活性，且对人正常肝细胞系（L02）没有表现出细胞毒性。此外，通过连续管稀释法测定了 A3/B3 的最低抑制浓度 (MIC)，并显示出潜在的活性。这些结果将为未来研究开发抗细菌和真菌感染的新型药物提供有希望的途径。

  DOI：

  10.3390/ph13110375