2 (benzylamino)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2 (benzylamino)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(benzylamino)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD08362893
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ACDOBHCGRUDUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 (benzylamino)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide 在 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tert-butyl N-{[1-(4-hydroxyphenyl)piperazin-2-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2 (benzylamino)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬

  摘要：

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无

  公开号：

  JP2017171619A

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions of α-chloroacetanilides with benzylamines in dimethyl sulfoxide
  作者：Ki Sun Lee、Keshab Kumar Adhikary、Hai Whang Lee、Bon-Su Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1039/b300477e

  日期：——

  Kinetic studies of the reactions of alpha-chloroacetanilides (YC6H4NRC(=O)CH2Cl; R = H (5) and CH3 (6)) with benzylamines (NH2CH2C6H4X) were carried out in dimethyl sulfoxide at 55.0 degrees C. The Brønsted betaX values were in the range from 0.6 to 0.9 and cross-interaction constants phoXY were positive: phoXY = +0.21 and +0.18 for 5 and 6, respectively. The rates were faster with 6 than with 5 and

  在55.0摄氏度下于二甲亚砜中进行了α-氯代乙酰苯胺（YC6H4NRC（= O）CH2Cl; R = H（5）和CH3（6））与苄胺（NH2CH2C6H4X）反应的动力学研究。布朗斯台德betaX值为在0.6到0.9的范围内，交叉相互作用常数phoXY为正：5和6的phoXY分别为+0.21和+0.18。用6的速率比用5的速率快，并且获得了涉及氘化苄胺（ND2CH2C6H4X）亲核试剂的反向次级动力学同位素效应，kH / kD <1.0。基于这些结果和其他结果，提出了一种分步机理，其具有限速地从两性离子四面体中间体T +/-中排出氯化物离去基团。在这种机理中，先将羰基加到T +/-中，然后再以桥联型过渡态将氯化物排出。